Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

285463

Sigma-Aldrich

D-Cystine

98%, for peptide synthesis

Synonim(y):

(S,S)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionic acid)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Numer CAS:
349-46-2
Masa cząsteczkowa:
240.30
Beilstein:
1728093
Numer WE:
206-486-2
Numer MDL:
MFCD00002610
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24857190
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

D-Cystine, 98%

Poziom jakości

100

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D +212°, c = 1 in 1 M HCl

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

265 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

N[C@H](CSSC[C@@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m1/s1

Klucz InChI

LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK7886
MKCD3691
BCBS1752V
BCBN2615V
BCBM9335V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Masashi Harada et al.
Journal of chromatography. A, 1593, 91-101 (2019-02-12)
Novel sophisticated derivatizing agents for the efficient enantioselective separation and mass spectrometric detection of d- and l-amino acids have been developed. Two new axially chiral reagents derived from 6,6'-dimethyl-2,2'-biphenyldiamine were synthesized. Their chiral separation and detection abilities were evaluated by
Theresa K Tiefenbrunn et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 18(5), 970-979 (2009-04-23)
The type 1 repeat domain from thrombospondin has potent antiangiogenic activity and a structurally interesting fold, making it an attractive target for protein engineering. Chemical synthesis is an attractive approach for studying protein domains because it enables the use of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej