Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

30089

Sigma-Aldrich

L-Cysteine

BioUltra, ≥98.5% (RT)

Synonim(y):

(R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HSCH2CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
52-90-4
Masa cząsteczkowa:
121.16
Beilstein:
1721408
Numer WE:
200-158-2
Numer MDL:
MFCD00064306
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57648406
NACRES:
NA.26

linia produktu

BioUltra

Poziom jakości

200

Próba

≥98.5% (RT)

Postać

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]20/D +8.0±0.5°, c = 5% in 5 M HCl

metody

HPLC: suitable

zanieczyszczenia

insoluble matter, passes filter test
≤0.5% foreign amino acids

pozostałość po prażeniu

≤0.05% (as SO4)

strata

≤0.05% loss on drying, 20 °C (HV)

kolor

white

mp

240 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

1 M HCl: 1 M at 20 °C, clear, colorless

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

ślady kationów

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤500 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

1 M in 1 M HCl

absorpcja UV

λ: 260 nm Amax: 1.5
λ: 280 nm Amax: 0.2

ciąg SMILES

N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1

Klucz InChI

XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

L-Cysteine has been used in quenching of unreacted maleimide during antibody grafting. It has also been used in the preparation of nitrosocysteine stock solution, that has been employed to induce S-nitrosylation to achieve reversible cysteine modification.

Działania biochem./fizjol.

Cysteine is one of the functional amino acids that regulates metabolism for growth, reproduction, maintenance and immunity. Cysteine provides the disulfide linkage in proteins. It is directly associated with the transport of sulfur. Taurine, a metabolic product of cysteine acts as an antioxidant and controls the cellular redox state. Cysteine is involved in the formation of hydrogen sulfide that is utilized as a signaling molecule.
NMDA glutamatergic receptor agonist.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

L-Cystine ≥98% (TLC), crystalline

Sigma-Aldrich

C8755

L-Cystine

L-Cystine certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

49603

L-Cystine

L-Cysteine hydrochloride monohydrate BioUltra, ≥99.0% (RT)

Sigma-Aldrich

30129

L-Cysteine hydrochloride monohydrate

L-Cysteine hydrochloride anhydrous, ≥99.0% (RT)

Sigma-Aldrich

30120

L-Cysteine hydrochloride

DL-Cysteine technical grade

Sigma-Aldrich

861677

DL-Cysteine

Preparation of polyion complex micelles from poly(ethylene glycol)-block-polyions
Nuria Bayo-Puxan
Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society, 156(2), 118-127 (2011)
Resin-assisted enrichment of thiols as a general strategy for proteomic profiling of cysteine-based reversible modifications
Jia Guo
Nature Protocols, 9(1), 64-75 (2014)
Amino acids: metabolism, functions, and nutrition
Guoyao Wu
Amino Acids, 37(1), 1-17 (2009)
Nicholas Kwiatkowski et al.
Nature, 511(7511), 616-620 (2014-07-22)
Tumour oncogenes include transcription factors that co-opt the general transcriptional machinery to sustain the oncogenic state, but direct pharmacological inhibition of transcription factors has so far proven difficult. However, the transcriptional machinery contains various enzymatic cofactors that can be targeted
Eun Young Park et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 62(26), 6183-6189 (2014-06-01)
The present study examined the impact of the supplementation of glutathione (GSH), γ-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine, on human blood GSH levels. Healthy human volunteers were orally supplemented with GSH (50 mg/kg body weight). Venous blood was collected from the cubital vein before and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Dietary Antioxidants

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Protokoły

GC Analysis of Amino Acids (as TBDMS Derivatives) on SLB®-5ms (20 m x 0.18 mm I.D., 0.18 μm), Fast GC Analysis

Separation of L-Alanine; Glycine; L-Valine; L-Leucine; L-Isoleucine; L-Proline; L-Methionine; L-Serine; L-Threonine; L-Phenylalanine; L-Aspartic acid; L-4-Hydroxyproline; L-Cysteine; L-Glutamic acid; L-Asparagine; L-Lysine; L-Glutamine; L-Histidine; L-Tyrosine; L-Tryptophan; L-Cystine

Chromatograms

application for HPLC

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej