Przejdź do zawartości
Merck

C6727

Sigma-Aldrich

L-Cystine dihydrochloride

≥98.0% dry basis, suitable for cell culture, BioReagent, non-animal source

Synonim(y):

Cystine dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12N2O4S2 · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
313.22
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

L-Cystine dihydrochloride, from non-animal source, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98.0% dry basis

pochodzenie biologiczne

non-animal source

Poziom jakości

linia produktu

BioReagent

Próba

≥98.0% dry basis

Postać

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]20/D -174 to -164 °, c = 2 in 1 M HCl

metody

cell culture | mammalian: suitable

zanieczyszczenia

endotoxin, tested

kolor

white to off-white

mp

≥211.36 °C

rozpuszczalność

2 M HCl: 50 mg/mL

ślady kationów

As: ≤2 ppm
Fe: ≤30 ppm
NH4+: ≤0.03%
heavy metals: ≤10 ppm

grupa funkcyjna

carboxylic acid
thiol

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Cl.Cl.N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2.2ClH/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12;;/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12);2*1H/t3-,4-;;/m0../s1

Klucz InChI

HHGZUQPEIHGQST-RGVONZFCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

L-Cystine dihydrochloride is a vital component of biological systems, and its role in protein structure, redox chemistry, and cellular processes makes it a valuable tool in Biology and Chemistry research across a wide range of applications, from understanding fundamental biochemical mechanisms to drug development and nutritional research. L-Cystine is essential for studying protein structure and function. It can be used to create disulfide bonds in proteins, aiding in the formation of protein complexes and the stabilization of protein structures. This is particularly important in biotechnology and pharmaceutical research.

Zastosowanie

L-cystine dihydrochloride has been used:

  • as a supplement to study homopropargylglycine update in metabolomics
  • as a supplement in protein synthesis for cell biology and stem cell research
  • to study the effect of lipid peroxidation and ferroptosis by regulation of cysteine and GSH levels in biochemical research

Działania biochem./fizjol.

Cystine is the dimeric form of cysteine. Cysteine is the source of disulfide linkages in proteins and has a role in sulfur transport. It undergoes rapid oxidation to form cystine at physiological pH. L-Cystine is crucial for oxygen production and low density lipoprotein modification by arterial smooth muscle cells. It also has a role in the synthesis of glutathione.

Cechy i korzyści

  • High-quality compound suitable for multiple research applications
  • Suitable for mammalian cell culture
  • Prepared from non-animal source
  • Tested for Endotoxins

Przestroga

hygroscopic

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt podobny

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Activated human CD4+ T cells express transporters for both cysteine and cystine
Trine Boegh
Scientific Reports (2012)
The x(c)- cystine/glutamate antiporter: a potential target for therapy of cancer and other diseases
Maisie Lo
Journal of Cellular Physiology, 215 (2008)
Robert W. Schrier
Manual of Nephrology (2008)
The role of sulfur-containing amino acids in superoxide production and modification of low density lipoprotein by arterial smooth muscle cells.
The Journal of Biological Chemistry, 262(21) (1987)
Amino acids: metabolism, functions, and nutrition.
Wu G
Amino Acids (2009)

Produkty

Znaczenie i zastosowanie cysteiny w hodowlach eukariotycznych bez surowicy, w tym hybrydoma i komórki jajnika chomika chińskiego (CHO)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej