Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

278394

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol

98%

Synonim(y):

3,5-Dimethyl-1-hexyne-3-ol, 3,5-Dimethylhexyn-3-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH2C(CH3)(OH)C≡CH
Numer CAS:
107-54-0
Masa cząsteczkowa:
126.20
Numer WE:
203-500-9
Numer MDL:
MFCD00008941
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856811
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.34 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

4.5 mmHg ( 20 °C)

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.434 (lit.)

tw

150-151 °C (lit.)

gęstość

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)CC(C)(O)C#C

InChI

1S/C8H14O/c1-5-8(4,9)6-7(2)3/h1,7,9H,6H2,2-4H3

Klucz InChI

NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Bimolecular rate constant for the reaction of the hydroxyl radical (OH) with 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol has been been measured using the relative rate technique. Reaction of CO2 with 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol catalyzed by CuCl in different ionic liquids and solvents has been investigated.

Zastosowanie

3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol may be used to synthesize:
  • 3,5-Dimethyl-1-phenyl-1-hexen-3-ol via one-pot palladium-mediated hydrostannylation/Stille cross-coupling.
  • 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-acetate via esterification with acetic anhydride in a neutral ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate).
  • 3,5-Dimethyl-3-hydroxy-1-hexen-1-yl benzoate via anti-Markovnikov addition of benzoic acid.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301 + H311 + H331,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ8218
MKCQ3190
MKCL0896
MKCK0603
MKCJ6417

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Ethynylcyclopentanol 98%

Sigma-Aldrich

130869

1-Ethynylcyclopentanol

1-Octyn-3-ol 96%

Sigma-Aldrich

127280

1-Octyn-3-ol

o-Xylene reagent grade, ≥98.0%

Sigma-Aldrich

X1040

o-Xylene

The hydroxyl radical reaction rate constant and products of 3, 5-dimethyl-1-hexyn-3-ol.
Wells JR.
International Journal of Chemical Kinetics, 36(10), 534-544 (2004)
A New approach for the generation and reaction of organotin hydrides: the development of reactions catalytic in tin.
Terstiege I and Maleczka R E
The Journal of Organic Chemistry, 64(2), 342-343 (1999)
Efficient Ruthenium?Catalysed Synthesis of 3?Hydroxy?1?propen?1?yl Benzoates: En Route to an Improved Isomerization of 2?Propyn?1?ols into α, β?Unsaturated Aldehydes.
Picquet M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2000(13), 2361-2366 (2000)
Yanlong Gu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(2), 391-394 (2004-01-17)
Reactions of propargylic alcohols with CO(2) in a [BMIm][PhSO(3)]/CuCl catalytic system to produce the corresponding alpha-methylene cyclic carbonates were conducted with high yields. Mild reaction conditions, enhanced rates, improved yields, and recyclable ionic liquid catalyst systems are the remarkable features
Neutral ionic liquid [BMIm] BF4 promoted highly selective esterification of tertiary alcohols by acetic anhydride.
Duan Z, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 246(1-2), 70-75 (2006)

Produkty

Functionalized Alkynes

Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej