Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

276030

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene

95%

Synonim(y):

2,3-dimetoksybuta-1,3-dien, 2,3-dimetoksybutadien

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2C=C(OCH3)C(OCH3)=CH2
Numer CAS:
3588-31-6
Masa cząsteczkowa:
114.14
Numer MDL:
MFCD00010229
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856688
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.459 (lit.)

bp

134-136 °C/745 mmHg (lit.)

mp

19 °C (lit.)

gęstość

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC(=C)C(=C)OC

InChI

1S/C6H10O2/c1-5(7-3)6(2)8-4/h1-2H2,3-4H3

Klucz InChI

NHBDKDZHQKQPTF-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2,3-dimetoksy-1,3-butadien (DMEBD) jest pochodną 1,3-butadienu. Zbadano kinetykę reakcji hydrolizy 2,3-dimetoksy-1,3-butadienu w obecności katalizatora kwasowego. Zbadano cykloaddycję [4+2] 3-nitrokumaryn z DMEBD w środowisku wodnym, w rozpuszczalniku organicznym i w warunkach bezrozpuszczalnikowych. Reakcja ta doprowadziła do powstania 4-podstawionych 3-nitrochromanonów. Tworzy on addukty z grafenem i zbadano chemię Dielsa-Aldera w tej formacji.

Zastosowanie

2,3-dimetoksy-1,3-butadien został wykorzystany jako diena do zbadania chemii Dielsa-Aldera czystego i uszkodzonego grafenu. Został również wykorzystany w syntezie nowego trifluorooctanu benzopentatiepiny.
Może być stosowany do wytwarzania 3,4-dimetoksy-tiofenu, półproduktu do syntezy 3,4-etylenodioksytiofenu (EDOT). Może być również stosowany do tworzenia estrów tio poprzez reakcję z merkaptanami w obecności katalizatora kobaltowo-karbonylowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBW8237V
MKBS1853V
MKBR7575V
MKBB9274V
MKBB9274

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1,3-Cyclohexadiene contains 0.05% BHT as inhibitor, 97%

Sigma-Aldrich

C100005

1,3-Cyclohexadiene

Hydroxymethyl EDOT 95%

Sigma-Aldrich

687553

Hydroxymethyl EDOT

trans-1,3-Pentadiene 90%

Sigma-Aldrich

111805

trans-1,3-Pentadiene

Influence of dienes on the cobalt carbonyl catalyzed reaction of mercaptans with carbon monoxide.
Antebi S and Alper H.
Organometallics, 5(3), 596-598 (1986)
Santanu Sarkar et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(10), 3324-3327 (2011-02-24)
The zero-band-gap electronic structure of graphene enables it to function as either the diene or the dienophile in the Diels-Alder reaction, and this versatile synthetic method offers a powerful strategy for the reversible modification of the electronic properties of graphene
Vinyl ether hydrolysis. XVIII. The two-stage reaction of 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene.
Kresge AJ and Yin Y.
Canadian Journal of Chemistry, 65(8), 1753-1756 (1987)
Total synthesis of the novel benzopentathiepin varacinium trifluoroacetate: the viability of" varacin-free base.
Behar V, et al.
Journal of the American Chemical Society, 115(15), 7017-7018 (1993)
David Amantini et al.
The Journal of organic chemistry, 68(24), 9263-9268 (2003-11-25)
The [4 + 2] cycloadditions of 3-nitrocoumarin (1a), 6-chloro-3-nitrocoumarin (1b), and 6-, 7-, and 8-hydroxy-3-nitrocoumarins (1c, 5, and 6) with (E)-piperylene (7), isoprene (8), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene (9), 2-methoxy-1,3-butadiene (10), 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene (11), and cyclopentadiene (12) were investigated in aqueous medium, in organic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Reakcja Dielsa-Aldera

Reakcja Dielsa-Aldera jest reakcją pomiędzy sprzężonym dienem i alkenem (dienem) w celu utworzenia nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Jest ona również określana jako cykloaddycja.

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej