Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

269107

Sigma-Aldrich

L-tert-Leucine

99%, for peptide synthesis

Synonim(y):

(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid, L-α-tert-Butylglycine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
Numer CAS:
20859-02-3
Masa cząsteczkowa:
131.17
Beilstein:
1721824
Numer MDL:
MFCD00064218
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24856311
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

L-tert-Leucine, 99%

Poziom jakości

200

Próba

99%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

≥300 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1

Klucz InChI

NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

L-tert-Leucine is an amino acid used as a precursor for synthesizing chiral tridentate Schiff base ligands.

Zastosowanie

L-tert-Leucine can be used:
  • As a key precursor in the synthesis of a chiral phosphinooxazoline ligand, (S)-tert-butylPHOX.
  • In the synthesis of chiral copper(II) polymers that can catalyze the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation.
  • In metal-free tandem radical cyclization reactions to synthesize 6-alkyl/acyl phenanthridines.
  • In the preparation of tert-leucine-derived N-acetylthiazolidinethione auxiliary that provides high levels of diastereoselection in acetate aldol reactions with a variety of aldehydes.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBG8454V
BCBD7028V
1449461
1430018
1449461V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-α-t-butylglycine Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52027

Fmoc-α-t-butylglycine

Use of unprotected amino acids in metal-free tandem radical cyclization reactions: divergent synthesis of 6-alkyl/acyl phenanthridines.
Lu S C, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(88), 55891-55896 (2017)
Highly Selective Asymmetric Acetate Aldol Reactions of an N-Acetyl Thiazolidinethione Reagent.
Zhang Y, et al.
Organic Letters, 6(1), 23-25 (2004)
Synthesis, structure and application of chiral copper (II) coordination polymers for asymmetric acylation.
Jammi S, et al.
Inorganic Chemistry, 47(12), 5093-5098 (2008)
Preparation of (S)?tert?Butyl PHOX: (Oxazole, 4?(1, 1?Dimethylethyl)?2?[2?(Diphenylphosphino) Phenyl]?4, 5?Dihydro?(4S)?).
Krout M R, et al.
Organic Syntheses, 86, 181-193 (2003)
Philippe Bisel et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(15), 2655-2665 (2008-07-18)
The unique reactivity pattern elicited by the crowded tert-butyl group is highlighted by summarising characteristic applications. Starting from the use of this simple hydrocarbon moiety in chemical transformations, via its relevance in Nature and its implication in biosynthetic and biodegradation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej