Przejdź do zawartości
Merck

263761

Sigma-Aldrich

trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride

97%

Synonim(y):

trans-4-Hydroxycyclohexylamine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NC6H10OH · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
151.63
Beilstein:
3909294
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

225-227 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

Cl.N[C@H]1CC[C@H](O)CC1

InChI

1S/C6H13NO.ClH/c7-5-1-3-6(8)4-2-5;/h5-6,8H,1-4,7H2;1H/t5-,6-;

Klucz InChI

RKTQEVMZBCBOSB-KYOXOEKESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride has been used in the synthesis of:
  • N-substituted 7-azabicyclo[2.2.1]heptanes via transannular nucleophilic displacement
  • trans-4-methoxyoxalamido-1-cyclohexanol
  • benzoxazine, required for the preparation of polybenzoxazine-silica hybrid nanocomposites
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N N Polushin
Nucleic acids research, 28(16), 3125-3133 (2000-08-10)
Synthesis of new terminus modifiers, bearing, along with a phosphoramidite moiety, one, two or four methoxyoxalamido (MOX) precursor groups, is described. These modifiers are introduced onto the 5'-end of a synthetic oligodeoxyribonucleotide as the last step of an automated synthesis
D M Creasy et al.
Experimental and molecular pathology, 52(2), 155-169 (1990-04-01)
Male Wistar strain rats were fed a diet providing an intake of 0 or 400 mg cyclohexylamine (CHA)/kg body weight/day for 1, 3, 7, 9, or 13 weeks. At the end of the appropriate feeding period the rats were perfused-fixed
Dwayne A Dias et al.
Organic letters, 11(16), 3694-3697 (2009-07-28)
The intramolecular variant of the homo-[3 + 2]-dipolar cycloaddition of nitrones (generated in situ from an aldehyde and a hydroxylamine) with donor-acceptor cyclopropanes allows for the efficient synthesis of bridged tetrahydro-1,2-oxazines. This domino sequence produces adducts amenable to reductive N-O
Polybenzoxazine-silica (PBZ-SiO2) hybrid nanocomposites through in situ sol-gel method.
Devaraju S, et al.
Journal of Sol-Gel Science and Technology, 60(1), 33-40 (2011)
Synthesis and microbial hydroxylation of some azabicycloalkanes.
Olivo HF, et al.
Tetrahedron Letters, 39(11), 1309-1312 (1998)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej