Przejdź do zawartości
Merck

463469

Sigma-Aldrich

2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NC6H2(Br)2CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
278.93
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

130-135 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
bromo

ciąg SMILES

Nc1c(Br)cc(Br)cc1C=O

InChI

1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2

Klucz InChI

RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd został zidentyfikowany jako jeden z produktów utleniania bromheksyny za pomocą elektrolizy o kontrolowanym potencjale, a następnie HPLC-UV i GC-MS. Bierze on udział w kondensacji Friedländera C-β-glikozylowych ketonów, tworząc 2-podstawione pochodne chinoliny.

Zastosowanie

2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd może być stosowany do otrzymywania tetradencyjnych ligandów Schiffa, poprzez kondensację z alifatycznymi diaminami. Ligandy te tworzą kompleksy niklu (II) i oksowanadu (IV).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Khosro Mohammadi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 146, 221-227 (2015-03-31)
The tetradentate Schiff base ligands (L(1)-L(4)), were synthesized by reaction between 2-amino-3,5-dibromobenzaldehyde and aliphatic diamines. Then, nickel and oxovanadium(IV) complexes of these ligands were synthesized and characterized by (1)H NMR, Mass, IR, UV-Vis spectroscopy and thermogravimetry. The kinetic parameters of
Subbiah Nagarajan et al.
Carbohydrate research, 345(14), 1988-1997 (2010-08-07)
Regioselective facile one-pot synthesis of 16 different sugar-based quinoline, naphthyridine, and xanthone derivatives is reported. The compounds are characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The beta-Anomeric form of the sugar moiety was identified from (1)H NMR studies. Antimicrobial studies
M Turchán et al.
Talanta, 73(5), 913-919 (2007-10-31)
A complete electrochemical study and a novel electroanalytical procedure for bromhexine quantitation are described. Bromhexine in methanol/0.1molL(-1) Britton-Robinson buffer solution (2.5/97.5) shows an anodic response on glassy carbon electrode between pH 2 and 7.5. By DPV and CV, both peak

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej