Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

261610

Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide solution

5.0 M in acetonitrile

Synonim(y):

Bromine cyanide, Bromine monocyanide, Bromocyanide, Bromocyanogen, Carbononitridic bromide, Cyanic bromide, Cyanobromide, Cyanogen monobromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCN
Numer CAS:
506-68-3
Masa cząsteczkowa:
105.92
Beilstein:
1697296
Numer MDL:
MFCD00011597
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57648163
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

200

stężenie

5.0 M in acetonitrile

rozpuszczalność

alcohol: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
water: freely soluble(lit.)

gęstość

1.093 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

bromo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

Klucz InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Cyanogen bromide solution induces template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted morpholine buffers has been investigated.

Zastosowanie

Cyanogen bromide is a general reagent used to cleave carbon-heteroatom bonds. It is used in the synthesis of organocyanamides from corresponding tertiary amines, which is popularly known as von Braun reaction. CNBr solution is widely used in protein immobilization and cleavage.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H300 + H310 + H330,H314,H400

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH032

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

42.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000084891
0000084707
0000082771
0000082771
0000084891

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Adipic acid dihydrazide ≥98% (titration)

Sigma-Aldrich

A0638

Adipic acid dihydrazide

Cyanamide 99%

Sigma-Aldrich

187364

Cyanamide

Hydrogen peroxide solution contains inhibitor, 30 wt. % in H2O, ACS reagent

Sigma-Aldrich

216763

Hydrogen peroxide solution

Acetonitrile anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

271004

Acetonitrile

Cyanogen Bromide.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Wen Qian et al.
Scientific reports, 10(1), 6470-6470 (2020-04-15)
The conjugation of polysaccharides with an effective carrier protein is critical for the development of effective bacterial polysaccharide vaccines. Therefore, the identification and optimization of carrier proteins to induce an effective immune response is necessary for developing a combined vaccine.
Bromalkylierte aromatische Amine. II. Mitteilung.
v Braun J, et al.
Ber. Deutsch. Chem. Ges., 51, 273-282 (1918)
Z A Shabarova et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 27(5-6), 555-566 (2001-09-07)
Cyanogen bromide has been found to induce the template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Based on 31P, 1H and 13C NMR spectroscopy data, the mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted
Immobilization of lipases on hydrophobic supports involves the open form of the enzyme.
Manoel EA, et al.
Enz. Microbiol. Technol., 71, 53-57 (2015)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej