Przejdź do zawartości
Merck

260614

Sigma-Aldrich

Ethyl 3-benzoylacrylate

technical grade, 92%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCH=CHCO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
204.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

92%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.543 (lit.)

bp

184-185 °C/25 mmHg (lit.)

gęstość

1.112 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)\C=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C12H12O3/c1-2-15-12(14)9-8-11(13)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3/b9-8+

Klucz InChI

ACXLBHHUHSJENU-CMDGGOBGSA-N

Opis ogólny

Ethyl 3-benzoylacrylate (ethyl trans-3-benzoylacrylate) undergoes enantioselective guanidine catalyst promoted Michael addition reaction with dithranol to yield Michael adduct.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Juan Shen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(18), 3229-3236 (2008-09-20)
The enantioselective Diels-Alder reaction is one of the most important reactions for the synthesis of complex molecules. It provides access to chiral six-membered carbocyclic compounds containing up to four stereogenic centers in a single step. Asymmetric catalysis in the Diels-Alder

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej