Przejdź do zawartości
Merck

250031

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-α-phenylglycine

99%, for peptide synthesis

Synonim(y):

N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-D-α-phenylglycine, R-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)phenylglycine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(O2N)2C6H3CONHCH(C6H5)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
345.26
Beilstein:
4719763
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

(R)-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-α-phenylglycine, 99%

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]20/D −102°, c = 0.9 in THF

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

216-217 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H](NC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H11N3O7/c19-14(16-13(15(20)21)9-4-2-1-3-5-9)10-6-11(17(22)23)8-12(7-10)18(24)25/h1-8,13H,(H,16,19)(H,20,21)/t13-/m1/s1

Klucz InChI

MIVUDAUOXJDARR-CYBMUJFWSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K H Gahm et al.
Analytical chemistry, 67(1), 19-25 (1995-01-01)
Regiospecifically monosubstituted 1-(1-naphthyl)ethylcarbamoylated beta-cyclodextrins (NEC-beta-CDs) were successfully employed as chiral additives in capillary zone electrophoresis (CZE) to achieve chiral separation of N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylglycine (3,5-DNB-PG), phenylalanine (3,5-DNB-PA), and homophenylalanine (3,5-DNB-HPA). The enantioselectivity of the various site-substituted NEC-beta-CDs in CZE was compared with
K Roy et al.
Drug design and discovery, 17(4), 315-323 (2002-01-05)
QSAR analyses of matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor N-[(substituted phenyl)sulfonyl]-N-4-nitrobenzylglycine hydroxamates, recently reported by Scozzafava and Supuran, have been attempted using linear free energy related (LFER) model of Hansch to explore the contribution patterns of the phenyl ring substitutions (P1' anchoring
Resolution of enantiomers of 19-hydroxyeicosatetraenoate and 18-hydroxyeicosatetraenoate by chiral phase high-performance liquid chromatography of naphthoyl ester derivatives.
E H Oliw
Journal of chromatography, 526(2), 525-529 (1990-04-06)
Wolfgang Thormann et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 27(3-4), 555-567 (2002-01-05)
The electrokinetic separation and analysis of the enantiomers of albendazole sulfoxide (ABZSO), a sulfoxide with a sulfur stereogenic center hepatically formed during therapy with the anthelmintic drug albendazole (ABZ), is reported. Using aqueous or nonaqueous alkaline background electrolytes, ABZSO enantiomers
H B Weems et al.
Journal of chromatography, 371, 211-225 (1986-12-26)
The direct separation of 26 bay region and non-bay region mono-ol and diol enantiomers of phenanthrene, benz[a]anthracene, and chrysene was compared by high-performance liquid chromatography on commercially available columns, packed with gamma-aminopropylsilanized silica to which either (R)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylglycine(R-DNBPG) or (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine(S-DNBL) was

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej