Przejdź do zawartości
Merck

249432

Sigma-Aldrich

Undecanoyl chloride

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)9COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
204.74
Beilstein:
1759226
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.443 (lit.)

bp

135-136 °C/20 mmHg (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C11H21ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11(12)13/h2-10H2,1H3

Klucz InChI

JUKPJGZUFHCZQI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chlorek undekanoilu został wykorzystany w syntezie:
  • chryzotrionu B, pochodnej 2-acylcyklopenteno-1,3-dionu, wyizolowanej z owocników podstawczaków Hygrophorus chrysodon
  • 2-metylopentadekan-5-on
  • Kwas 4-ketotetradekanowy

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

71. Experiments on the synthesis of carbonyl compounds. Part II. A general synthesis of saturated ketones, R? CO? CH2R'.
Bowman RE.
Journal of the Chemical Society, 325-329 (1950)
Gianluca Gilardoni et al.
Journal of natural products, 70(1), 137-139 (2007-01-27)
Chrysotriones A (1) and B (2), two new 2-acylcyclopentene-1,3-dione derivatives, were isolated from the fruiting bodies of the Basidiomycete Hygrophorus chrysodon, and their structures were established by spectroscopic data and synthesis of compound 2. They represent the first examples of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej