Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
246352
Methyl carbamate
98%
Synonim(y):
Urethylane
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
NH2COOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
75.07
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
crystals
bp
176-177 °C (lit.)
mp
56-58 °C (lit.)
rozpuszczalność
alcohol: freely soluble(lit.)
water: freely soluble(lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
COC(N)=O
InChI
1S/C2H5NO2/c1-5-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Klucz InChI
GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Methyl carbamate was used in the synthesis of protected aminocyclopropanes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Carc. 2 - Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Shingo Ishikawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(38), 10060-10063 (2013-08-06)
Easy as 1,2,3: Reaction of methyl carbamate, triethyl orthoformate, and readily available alkenes provides a highly practical preparation of protected aminocyclopropanes. The reaction proceeds with preferential cis addition to alkenes, and cleavage of the methyl carbamate gives the free aminocyclopropanes
John E Casida et al.
Chemico-biological interactions, 203(1), 221-225 (2012-08-29)
The anticholinesterase (antiChE) organophosphorus (OP) and methylcarbamate (MC) insecticides have been used very effectively as contact and systemic plant protectants for seven decades. About 90 of these compounds are still in use - the largest number for any insecticide chemotype
Xusheng Shao et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17273-17277 (2013-10-11)
The nicotinic acetylcholine (ACh) receptor (nAChR) is the principal insecticide target. Nearly half of the insecticides by number and world market value are neonicotinoids acting as nAChR agonists or organophosphorus (OP) and methylcarbamate (MC) acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. There was no
Catharina Wesseling et al.
Occupational and environmental medicine, 67(11), 778-784 (2010-08-28)
Neuropsychiatric disorders and increased suicide rates have been associated with exposure to cholinesterase inhibiting organophosphates. This study examined symptoms of psychological distress, including suicidal ideation, among banana workers in Costa Rica previously exposed to a cholinesterase inhibiting pesticide. 78 workers
P C Chan et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 83(3), 258-263 (1992-03-01)
Short-term and long-term carcinogenicity of methyl carbamate (MCB) was evaluated in F344 rats and B6C3F1 mice. In experiments lasting 6, 12, and 18 months, MCB was given in water by gavage to groups of 10 male and 10 female rats
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej