Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

S9251

Sigma-Aldrich

Sulfanilamide

≥98%

Synonim(y):

4-aminobenzenesulfonamide, p-Aminobenzenesulfonamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
H2NC6H4SO2NH2
Numer CAS:
63-74-1
Masa cząsteczkowa:
172.20
Beilstein:
511852
Numer WE:
200-563-4
Numer MDL:
MFCD00007939
Kod UNSPSC:
51283932
eCl@ss:
39093202
Identyfikator substancji w PubChem:
24899829
NACRES:
NA.76

Poziom jakości

200

Próba

≥98%

Postać

powder or crystals

kolor

white to off-white

mp

164-166 °C (lit.)

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

ciąg SMILES

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

Klucz InChI

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934) , Car5a(12352)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: sulfonamide

Działania biochem./fizjol.

Sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase.
Mode of Action: A competitive inhibitor of dihydropteroate synthestase to block the synthesis of folic acid.
Anti-microbial Spectrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCC4508
SLCB7799
SLCB1821
SLBX8231
SLBW9311

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Aminobenzenesulfonamide 98%

Sigma-Aldrich

245887

2-Aminobenzenesulfonamide

N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride for determination of sulfonamide and nitrite, ACS reagent, ≥98%

Supelco

33461

N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride

I Meneau et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 48(7), 2610-2616 (2004-06-25)
Failure of anti-Pneumocystis jiroveci prophylaxis with sulfa drugs is associated with mutations within the putative active site of the fungal dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme encoded by the multidomain FAS gene. This enzyme is involved in the essential biosynthesis of
Edward E Knaus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5892-5896 (2011-08-20)
A series of compounds incorporating regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamide moieties has been investigated for the inhibition of four human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I, II, IX and XII. Inhibition between the low nanomolar to the milliomolar range has been
Daniela Vullo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(7), 2178-2182 (2010-03-10)
A beta-carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) from the bacterial pathogen Brucella suis, bsCA 1, has been cloned, purified characterized kinetically and for inhibition with a series of water soluble glycosylated sulfanilamides. bsCA 1 has appreciable activity as catalyst for the
Claudia Temperini et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(2), 850-854 (2009-12-24)
Coumarins constitute a general and totally new class of inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), binding at the entrance of the active site cavity. We report here that the coumarin-binding site in CAs may interact with
Penghua Wang et al.
Water research, 45(16), 5015-5026 (2011-08-02)
A novel carbon-sensitized and nitrogen-doped TiO2 (C/N-TiO2) was synthesized by a facile sol-gel method using titanium butoxide as both titanium precursor and carbon source, and nitric acid as nitrogen source. The calcination temperature had a great effect on the crystal
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej