Przejdź do zawartości
Merck

33626

Sigma-Aldrich

Sulfanilamide

puriss. p.a., ≥98% (calc. to the dried substance)

Synonim(y):

p-Aminobenzenesulfonamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NC6H4SO2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.20
Beilstein:
511852
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39093202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

klasa czystości

puriss. p.a.

Poziom jakości

Próba

≥98% (calc. to the dried substance)

Formularz

solid

zanieczyszczenia

≤0.002% heavy metals (as Pb)

pozostałość po prażeniu

≤0.1% (as SO4)

strata

≤0.5% loss on drying, 105 °C

kolor

white to faint beige

mp

163-166 °C
164-166 °C (lit.)

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

ciąg SMILES

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

Klucz InChI

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: sulfonamide
Sulfanilamide (p-Aminobenzenesulfonamide) is a para-amino substituted benzenesulfonamide. Its ortho-mono and diiodo derivatives have been synthesized.

Zastosowanie

  • Study of new azo-azomethine derivatives of sulfanilamide: synthesis, characterization, spectroscopic, antimicrobial, antioxidant and anticancer activity: This study explores new derivatives of sulfanilamide synthesized through diazonium salt reactions and coupling with 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, providing insights into their potential antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities (HS Al-Atbi, IJ Al-Assadi, et al., 2020).

Opakowanie

33626-100G; 33626-6X100G

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Caroline A Dobbin et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 169(2), 958-965 (2002-07-05)
We propose that the 70-kDa heat shock protein (HSP70) protects virulent Toxoplasma gondii from the effects of the host by immunomodulation. This hypothesis was tested using quercetin and antisense oligonucleotides targeting the start codon of the virulent T. gondii HSP70
The Iodination of p-Aminobenzenesulfonamide and Some Symmetrical Azobenzenesulfonamides.
Scudi JV.
Journal of the American Chemical Society, 59(8), 1480-1483 (1937)
Joseph A Hollenbaugh et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 177(5), 3004-3011 (2006-08-22)
We previously reported that IFN-gamma secreted by donor cytotoxic T cell 1 (Tc1) cells was the most important factor in promoting EG7 (an OVA transfection the EL4 thymoma) rejection in mice. In this study, we show that the ability of
Traci L Ness et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 173(11), 6938-6948 (2004-11-24)
CCR1 has previously been shown to play important roles in leukocyte trafficking, pathogen clearance, and the type 1/type 2 cytokine balance, although very little is known about its role in the host response during sepsis. In a cecal ligation and
Edward E Knaus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5892-5896 (2011-08-20)
A series of compounds incorporating regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamide moieties has been investigated for the inhibition of four human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I, II, IX and XII. Inhibition between the low nanomolar to the milliomolar range has been

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej