Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

408395

Sigma-Aldrich

Dimethylammonium dimethylcarbamate

Synonim(y):

N-Methylmethanamine dimethylcarbamate, Dimcarb, Dimethylamine carbon dioxide complex

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2NH · (CH3)2NCOOH
Numer CAS:
4137-10-4
Masa cząsteczkowa:
134.18
Beilstein:
4531667
Numer MDL:
MFCD00029888
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865564
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.454 (lit.)

bp

60-61 °C (lit.)

gęstość

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CNC.CN(C)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2.C2H7N/c1-4(2)3(5)6;1-3-2/h1-2H3,(H,5,6);3H,1-2H3

Klucz InChI

JIYXHCMRGZVYMA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dimethylammonium dimethylcarbamate (DIMCARB) is the carbamate salt of dimethylamine. It is widely used as solvent and extractant. It has been investigated as ionic liquid. DIMCARB is formed by the reaction of dimethylamine and carbon dioxide.

Zastosowanie

Dimethylammonium dimethylcarbamate (DIMCARB) may be employed as an equivalent of dimethylamine, which on reaction with carboxylic acids affords N,N-dimethyl amides. It may be employed as ionic liquid for the synthesis of Cup-shaped calix[4]arenes bearing one or two ketocyanine fluorophore fragments at the wide rim of the macrocycle.
Ionic liquid primarily used as a solvent.
  • For synthesis of calixarene-based ketocyanine fluorophores
  • Distillation extraction of tannins from plant materials
  • Electrodeposition of silver or of lead on glassy carbon and mercury film electrodes
  • Synthesis of Ag and Au nanostructures
  • Reusable reaction medium for synthesis of monoarylidene cyclopentanones
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H315,H318,H332,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

55.4 °F - DIN 51758

Temperatura zapłonu (°C)

13 °C - DIN 51758

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK2948
STBJ3162
STBH5208
STBH2324
STBG6801

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lam Phan et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 127-132 (2007-12-11)
Known liquids that can reversibly switch their polarity at atmospheric pressure are all prepared as mixtures of two liquid components; we now report a series of switchable-polarity solvents that consist, in their low-polarity form, of only a single liquid component
Dimethylammonium dimethylcarbamate (DIMCARB) as solvent and extractant.
Schroth W, et al.
Z. Chem., 73(1), 127-132 (1989)
Synthesis of calixarene-based ketocyanine fluorophores.
Matvieiev Y, et al.
Tetrahedron Letters, 52(30), 3922-3925 (2011)
Direct Catalytic Formation of Primary and Tertiary Amides from Non-Activated Carboxylic Acids, Employing Carbamates as Amine Source.
Tinnis F, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(13), 2531-2536 (2012)
K M Johansson et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(20), 2972-2978 (2008-05-14)
We describe a fluidity and conductivity study as a function of composition in N-methylpyrrolidine-acetic acid mixtures. The simple 1 : 1 acid-base mixture appears to form an ionic liquid, but its degree of ionicity is quite low and such liquids

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej