Przejdź do zawartości
Merck

232793

Sigma-Aldrich

3-Formylbenzoic acid

97%

Synonim(y):

3-Carboxybenzaldehyde, Isophthalaldehydic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HO2CC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.13
Beilstein:
2206413
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

powder

mp

173-175 °C (lit.)

rozpuszczalność

methanol: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly brown(lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
carboxylic acid

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H6O3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11)

Klucz InChI

UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-Formylbenzoic acid is a polar aromatic aldehyde used in the synthesis of 3-hydroxymethylbenzoic acid via reduction.

Zastosowanie

3-Formylbenzoic acid was used in the synthesis of:
  • bicyclic cis-2-azetidinone derivatives via Ugi 4-centre 3-component reaction
  • porphyrin capped with a steroidal superstructure bearing convergent hydroxy groups
  • 3-[(4-amino-1,2-dihydro-1-oxo-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-6-yl)amino]methylbenzoic acid
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis of Alicyclic-lactams via the Ugi Reaction on a Solid Support.
Gedey S, et al.
Letters in Organic Chemistry, 1(3), 215-220 (2004)
Suhman Chung et al.
Nature chemical biology, 5(6), 407-413 (2009-04-28)
The linking together of molecular fragments that bind to adjacent sites on an enzyme can lead to high-affinity inhibitors. Ideally, this strategy would use linkers that do not perturb the optimal binding geometries of the fragments and do not have
Vittoria Colotta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(24), 5509-5518 (2003-12-04)
In previous papers (Colotta, V. et al. Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 1999, 332, 39. Colotta, V. et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 1158) we reported the synthesis and binding affinity at bovine (b) A(1) and A(2A) and human
Synthesis, binding properties and self-functionalization of a steroid-capped porphyrin.
Richard P and Jeremy KM.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 8, 574-577 (1991)
Steven R Inglis et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(19), 6097-6106 (2009-09-08)
Penicillin binding proteins (PBPs) catalyze steps in the biosynthesis of bacterial cell walls and are the targets for the beta-lactam antibiotics. Non-beta-lactam based antibiotics that target PBPs are of interest because bacteria have evolved resistance to the beta-lactam antibiotics. Boronic

Global Trade Item Number

SKUGTIN
232793-5G4061838783776
232793-1G4061838783769
232793-250MG

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej