Przejdź do zawartości
Merck

47749

Sigma-Aldrich

Methyl 3-formylbenzoate

≥98.0% (GC)

Synonim(y):

Methyl benzaldehyde-3-carboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
164.16
Beilstein:
2690668
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)

Formularz

solid

mp

48-52 °C

grupa funkcyjna

aldehyde
ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C9H8O3/c1-12-9(11)8-4-2-3-7(5-8)6-10/h2-6H,1H3

Klucz InChI

UVSBCUAQEZINCQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-formylobenzoesan metylu może być stosowany do otrzymywania następujących związków bioaktywnych:
  • mezo-tetrakis(3-karboksyfenylo)porfiryna poprzez kondensację z pirolem.
  • 3-[4-(1-metylo-3-fenylureido)fenyloaminometylo]benzoesan metylu, który wykazuje umiarkowaną aktywność hamującą proteazę SENP1.
  • Pochodna N-metylosulfonylohydrazonu do stosowania jako środek przeciwcukrzycowy o dobrej stabilności w osoczu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis, solubility, plasma stability, and pharmacological evaluation of novel sulfonylhydrazones designed as anti-diabetic agents.
Zapata-Sudo G, et al.
Drug design, development and therapy, 10, 2869-2869 (2016)
Discovery of 1-[4-(N-benzylamino) phenyl]-3-phenylurea derivatives as non-peptidic selective SUMO-sentrin specific protease (SENP) 1 inhibitors.
Uno M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(16), 5169-5173 (2012)
Tetraphilin: a four-helix proton channel built on a tetraphenylporphyrin framework.
Akerfeldt KS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 114(24), 9656-9657 (1992)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej