Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
266477
Methyl 4-(hydroxymethyl)benzoate
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
HOCH2C6H4CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
solid
mp
47-50 °C (lit.)
rozpuszczalność
chloroform: 25 mg/mL, clear, colorless to faint yellow or tan
grupa funkcyjna
ester
hydroxyl
ciąg SMILES
COC(=O)c1ccc(CO)cc1
InChI
1S/C9H10O3/c1-12-9(11)8-4-2-7(6-10)3-5-8/h2-5,10H,6H2,1H3
Klucz InChI
VBWFYEFYHJRJER-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Methyl 4-(hydroxymethyl)benzoate was used in the synthesis of keto acid.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Stefania Colarusso et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(4), 705-708 (2002-02-15)
N-terminal truncation of the hexapeptide ketoacid 1 gave rise to potent tripeptide inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease/NS4A cofactor complex. Optimization of these tripeptides led to ketoacid 30 with an IC50 of 0.38 microM. The SAR of these
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej