Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
230138
Oxazole
98%
Synonim(y):
1,3-Oxazole, 3-Azafuran
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
69.06
Beilstein:
103851
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.425 (lit.)
bp
69-70 °C (lit.)
mp
−87-−84 °C (lit.)
gęstość
1.05 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
c1cocn1
InChI
1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Klucz InChI
ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Oxazole is the parent molecule for a large class of heterocyclic aromatic compounds. It is a weak base that can be used as an electron-deficient diene in the Diels-Alder cycloaddition reaction. It undergoes nitration, sulfonation, halogenation, Friedel-Crafts alkylation, and acylation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
wyposażenie dodatkowe
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
66.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
19 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Maryna V Kachaeva et al.
Computational biology and chemistry, 74, 294-303 (2018-04-27)
Based on modern literature data about biological activity of E7010 derivatives, a series of new sulfonamides as potential anticancer drugs were rationally designed by QSAR modeling methods Сlassification learning QSAR models to predict the tubulin polymerization inhibition activity of novel
Haseen Ahmad et al.
European journal of medicinal chemistry, 208, 112759-112759 (2020-09-05)
Oxazole derivatives are important medicinal compounds which are inhibitors of various enzymes such as NPP1, NPP2, NPP3, tyrosine kinase, dipeptidyl-peptidase IV, cyclooxygenase-2, and protein tyrosine phosphatase. In this study, an extensive range of new biologically active biphenyl oxazole derivatives was
Dawid Siodłak et al.
The journal of physical chemistry. B, 118(9), 2340-2350 (2014-02-18)
Oxazole ring occurs in numerous natural peptides, but conformational properties of the amino acid residue containing the oxazole ring in place of the C-terminal amide bond are poorly recognized. A series of model compounds constituted by the oxazole-amino acids occurring
Ilya Lyagin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(13) (2019-06-30)
Mycotoxins are highly dangerous natural compounds produced by various fungi. Enzymatic transformation seems to be the most promising method for detoxification of mycotoxins. This review summarizes current information on enzymes of different classes to convert various mycotoxins. An in-depth analysis
Kristjan Bloudoff et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(1), 95-100 (2016-12-21)
Nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) are a family of multidomain, multimodule enzymes that synthesize structurally and functionally diverse peptides, many of which are of great therapeutic or commercial value. The central chemical step of peptide synthesis is amide bond formation, which
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej