Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

151637

Sigma-Aldrich

Isoxazole

99%

Synonim(y):

1,2-Oxazole, 1-Oxa-2-azacyclopentadiene, 2-Azafuran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3NO
Numer CAS:
288-14-2
Masa cząsteczkowa:
69.06
Beilstein:
103773
Numer WE:
206-018-7
Numer MDL:
MFCD00003149
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849154
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.4 (vs air)

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.427 (lit.)

tw

93-95 °C (lit.)

gęstość

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

c1cnoc1

InChI

1S/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H

Klucz InChI

CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Isoxazole are described as inhibitors of acetylcholinesterase (AChE). Isoxazole ligands bind to and inhibit the Sxc- antiporter.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

53.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

12 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF5673
BCCF2945
BCCF2946
BCCF2968
BCCD7852

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

N-Ethylbutylamine ≥98.0%

Sigma-Aldrich

03205

N-Ethylbutylamine

4-Bromoisoxazole 95%

Sigma-Aldrich

724637

4-Bromoisoxazole

Dimethyl sulfite 99%

Sigma-Aldrich

108618

Dimethyl sulfite

4-Oxazolecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

697915

4-Oxazolecarboxaldehyde

Pyridazine 98%

Sigma-Aldrich

P57204

Pyridazine

3-Aminoisoxazole 95%

Sigma-Aldrich

424218

3-Aminoisoxazole

Margarita Gutiérrez et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 65(12), 1796-1804 (2013-11-05)
Inhibition of acetylcholinesterase (AChE) is a common treatment for early stages of Alzheimer's disease. In this study, nine isoxazoles derivatives were tested for their in-vitro AChE activity. The molecular docking showed the interaction of the compounds with the active site.
Mingxing Wang et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 84, 18-28 (2018-05-25)
Studies on human genetics have implicated the voltage-gated sodium channel Nav1.7 as an appealing target for the treatment of pain. In this study, we put forward a ligand-based pharmacophore for the first time, which was generated by a set of
Marina N Semenova et al.
ACS combinatorial science, 20(12), 700-721 (2018-11-20)
A series of both novel and reported combretastatin analogues, including diarylpyrazoles, -isoxazoles, -1,2,3-triazoles, and -pyrroles, were synthesized via improved protocols to evaluate their antimitotic antitubulin activity using in vivo sea urchin embryo assay and a panel of human cancer cells.
Adam A Wallace et al.
The journal of physical chemistry. A, 125(1), 317-326 (2020-12-29)
Electron capture by the σ* LUMO of isoxazole triggers the dissociation of the O-N bond and the opening of the ring. Photodetachment of the resulting anion accesses a neutral structure, in which the O· and ·N bond fragments interact through
Sahaya Asirvatham et al.
Anti-inflammatory & anti-allergy agents in medicinal chemistry, 14(2), 128-137 (2015-08-13)
A series of newer 3-(4'-methoxyphenyl)-5-substituted phenylisoxazoles derivatives have been synthesized by reacting hydroxylamine hydrochloride with chalcones. The chalcones were formed by reacting different aromatic aldehydes with 4-methoxyacetophenone in presence of aqueos potassium hydroxide (KOH). The purity of all the synthesized
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej