Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

227331

Sigma-Aldrich

2-Methoxycyclohexanone

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H9(=O)
Numer CAS:
7429-44-9
Masa cząsteczkowa:
128.17
Numer WE:
231-071-8
Numer MDL:
MFCD00009610
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853624
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.455 (lit.)

bp

185 °C/750 mmHg (lit.)

gęstość

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
ketone

ciąg SMILES

COC1CCCCC1=O

InChI

1S/C7H12O2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h7H,2-5H2,1H3

Klucz InChI

JYJURPHZXCLFDX-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

The conformational equilibrium of 2-methoxycyclohexanone was studied by infrared spectroscopy.

Zastosowanie

2-Methoxycyclohexanone was used in the synthesis of 2-(carbomethoxy)cyclohex-2-en-1-one.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

156.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

69 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCH6205
03322AJ
11513AD
02430PC
07501TB

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M P Freitas et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1177-1182 (2003-03-28)
The conformational equilibrium of 2-methoxycyclohexanone has been analyzed through infrared spectroscopy and theoretical calculations. These calculations indicate that six conformations may be present in the vapor phase, due to the rotation of the methoxy group around the O-C(2) bond, leading
O Hamed et al.
The Journal of organic chemistry, 66(1), 180-185 (2001-06-30)
Unsubstituted or alkyl-substituted cyclic ketones react with PdCl2 in methanol under a CO atmosphere to give mainly acyclic diesters along with some acyclic chloro-substituted monoesters. The monosubstituted cyclic ketones, 2-hydroxy- and 2-methoxycyclohexanone, do not give ring cleavage but rather produce
Qinglei Meng et al.
Nature communications, 8, 14190-14190 (2017-02-01)
Cyclohexanone and its derivatives are very important chemicals, which are currently produced mainly by oxidation of cyclohexane or alkylcyclohexane, hydrogenation of phenols, and alkylation of cyclohexanone. Here we report that bromide salt-modified Pd/C in H

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej