Przejdź do zawartości
Merck

D94208

Sigma-Aldrich

Diethyl ethoxymethylenemalonate

99%

Synonim(y):

DEEMM, Ethoxymethylenemalonic acid diethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C2H5OCH=C(COOC2H5)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
216.23
Beilstein:
880058
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.462 (lit.)

bp

279-281 °C (lit.)

gęstość

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC

InChI

1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3

Klucz InChI

LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Diethyl ethoxymethylenemalonate can be used as a precursor to synthesize pyrimidinones, thiazolopyrimidines, thiazolopyrimidinones, triazolo [1, 5-a] pyrimidines, pyrimido[2,1-b]benzothiazoles and ethyl 3-amino-5-oxoisoxazolidine-4-carboxylate derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

291.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

144 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of fused pyrimidinone and quinolone derivatives in an automated high-temperature and high-pressure flow reactor.
Tsoung J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(2), 1073-1084 (2017)
An Efficient Cascade Synthesis of Ethyl 3-Amino-5-oxoisoxazolidine-4-carboxylate Derivatives.
Li R, et al.
Synthesis, 49(18), 4341-4349 (2017)
Synthesis and in vitro antitumor activity of new series of benzothiazole and pyrimido [2, 1-b] benzothiazole derivatives.
Gabr M T, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 85, 576-592 (2014)
Microwave Assisted Synthesis of Fused Thiazoles in Multicomponent System and Their in vitro Antitumor, Antioxidant, and Antimicrobial Activities.
El?Borai M A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 54(2), 1031-1041 (2017)
Synthesis and structure activity relationship investigation of triazolo [1, 5-a] pyrimidines as CB2 cannabinoid receptor inverse agonists.
Tabrizi M A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 113, 11-27 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej