Przejdź do zawartości
Merck

20159

Sigma-Aldrich

n-Butyllithium solution

2.7 M in heptane

Synonim(y):

n-BuLi, Butyl lithium, Butyllithium solution, Lithium-1-butanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3Li
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
64.06
Beilstein:
1209227
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

okres trwałości

limited shelf life

stężenie

2.7 M in heptane

kolor

yellow

gęstość

0.71 g/mL at 20 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

Klucz InChI

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

n-Butyllithium is a strong nucleophile in the synthetic organic chemistry. It is also used as an initiator in the polymerization process.

Przestroga

a precipitate of lithium hydride can form on longer storage
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Methylsulfinyl carbanion (CH3-SO-CH2-). Formation and applications to organic synthesis
Corey EJ and Chaykovsky M
Journal of the American Chemical Society, 87(6), 1345-1353 (1965)
Some trends observed in [60] fullerene polymerization activated by butyllithium isomers
Atovmyan EG, et al.
Russian Chemical Bulletin, 61(11), 2178-2179 (2012)
Yuqiang Ma et al.
ACS nano, 9(7), 7383-7391 (2015-07-01)
Two-dimensional (2D) semiconducting monolayer transition metal dichalcogenides (TMDCs) have stimulated lots of interest because they are direct bandgap materials that have reasonably good mobility values. However, contact between most metals and semiconducting TMDCs like 2H phase WSe2 are highly resistive
Michael A Tarselli et al.
Organic letters, 11(20), 4596-4599 (2009-10-09)
A procedure for the coupling of aliphatic imines with allylic and allenic alkoxides is described. The success of these studies was enabled by a unique reactivity profile of Ti(IV) isopropoxide/n-BuLi compared to well-known Ti(IV) isopropoxide/RMgX systems.
J P Parente et al.
Carbohydrate research, 141(1), 41-47 (1985-08-15)
Treatment of dimethyl sulfoxide with butyllithium leads to rapid formation of lithium methylsulfinyl carbanion. The reaction products tend to be significantly freer from impurities when lithium methylsulfinyl carbanion is used rather than sodium or potassium methylsulfinyl carbanion. This reagent gives

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej