Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Key Documents

View All Documentation

198994

Sigma-Aldrich

Sodium 3-methyl-2-oxobutyrate

greener alternative

95%

Synonim(y):

α-Ketoisovaleric acid sodium salt, 2-Keto-3-methylbutyric acid sodium salt, 3-Methyl-2-oxobutanoic acid sodium salt, 3-Methyl-2-oxobutyric acid sodium salt, Ketovaline sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCOCOONa
Numer CAS:
3715-29-5
Masa cząsteczkowa:
138.10
Beilstein:
4334552
Numer WE:
223-062-2
Numer MDL:
MFCD00002581
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851887
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

wynik ekologicznej alternatywy

old score: 14
new score: 9
Find out more about DOZN™ Scoring

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Waste Prevention
Atom Economy
Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

220-230 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

kategoria ekologicznej alternatywy

, Re-engineered

ciąg SMILES

[Na+].CC(C)C(=O)C([O-])=O

InChI

1S/C5H8O3.Na/c1-3(2)4(6)5(7)8;/h3H,1-2H3,(H,7,8);/q;+1/p-1

Klucz InChI

WIQBZDCJCRFGKA-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Sodium 3-methyl-2-oxobutyrate (3-Methyl-2-oxobutanoic acid sodium salt) was used in the synthesis of (S)-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC2591V
BGBC0288V
BGBB8495V
BGBB8495
BGBB7396

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Ketobutyric acid sodium salt hydrate ≥95%

Sigma-Aldrich

464422

2-Ketobutyric acid sodium salt hydrate

An evaluation of the substrate specificity and asymmetric synthesis potential of the cloned L-lactate dehydrogenase from Bacillus stearothermophilus.
Canadian Journal of Chemistry, 67(6), 1065-1070 (1989)
Marta de la Plaza et al.
Journal of molecular microbiology and biotechnology, 17(2), 96-100 (2008-11-27)
The alpha-ketoisovalerate decarboxylase (Kivd) is a unique lactococcal key enzyme in the decarboxylation of branched-chain alpha-keto acids derived from branched-chain amino acids transamination into aldehydes. These products are important aroma compounds produced during cheese ripening. In this study, the Kivd
Isabel Ayala et al.
Journal of biomolecular NMR, 43(2), 111-119 (2008-12-31)
A strategy for the introduction of ((1)H,(13)C-methyl)-alanine into perdeuterated proteins is described. Specific protonation of alanine methyl groups to a level of 95% can be achieved by overexpressing proteins in M9/D(2)O based bacterial growth medium supplemented with 800 mg/l of
Taro Murakami et al.
Journal of nutritional science and vitaminology, 51(1), 48-50 (2005-05-27)
Branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase kinase (BDK) phosphorylates and inactivates the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex (BCKDC), which is the rate-limiting enzyme in the branched-chain amino acid catabolism. BDK has been believed to be bound to the BCKDC. However, recent our
Frances H A Huisman et al.
Biochemistry, 51(11), 2289-2297 (2012-02-23)
α-Isopropylmalate synthase (α-IPMS) catalyzes the metal-dependent aldol reaction between α-ketoisovalerate (α-KIV) and acetyl-coenzyme A (AcCoA) to give α-isopropylmalate (α-IPM). This reaction is the first committed step in the biosynthesis of leucine in bacteria. α-IPMS is homodimeric, with monomers consisting of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej