Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

198242

Sigma-Aldrich

Tetrahydro-4H-pyran-4-one

99%

Synonim(y):

4-Oxotetrahydropyran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8O2
Numer CAS:
29943-42-8
Masa cząsteczkowa:
100.12
Beilstein:
106463
Numer WE:
249-967-2
Numer MDL:
MFCD00006581
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851869
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.452 (lit.)

bp

166-166.5 °C (lit.)

gęstość

1.084 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
ketone

ciąg SMILES

O=C1CCOCC1

InChI

1S/C5H8O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

Klucz InChI

JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

131.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

55 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC6559
BCCB4395
BCBT1417
BCBQ6678V
MKBP6938V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R K Anderson et al.
The Journal of antibiotics, 46(2), 331-342 (1993-02-01)
Syntheses are described for penicillins (4b approximately 4i, 5a and 5b) which possess a 6 beta-(2-heteroaryl-3-substituted)-propenamido side-chain of fixed geometry. In vitro results for these compounds against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria showed in most cases good stability
Kun Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(21), 8320-8323 (2006-10-10)
As the first example for the synthesis of optically active alpha-hydroxyaldehydes and alpha-hydroxyketones in ionic liquids, we applied RTILs into L-proline catalyzed direct enantioselective alpha-aminoxylation of both aldehydes and ketones successfully. This protocol features a number of advantages, such as
Synthesis, 672-672 (1994)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31, 397-397 (1994)
Bryan Ringstrand et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 7, 386-393 (2011-04-23)
The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej