Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8OS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
116.18
Beilstein:
106464
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
crystals
mp
60-64 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
thioether
ciąg SMILES
O=C1CCSCC1
InChI
1S/C5H8OS/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2
Klucz InChI
OVRJVKCZJCNSOW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zbadano diastereoselektywność reakcji aldolowej tetrahydro-4H-tiopiran-4-onu.
Zastosowanie
Tetrahydro-4H-tiopiran-4-on został użyty do przygotowania mezo 1,9-diketonów.
The product has been utilized in various condensation reactions for the preparation of dipeptides, spiroimidazolones, and tetrahydrocarbazoles and α-hydroxy esters.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Dale E Ward et al.
The Journal of organic chemistry, 67(5), 1618-1629 (2002-03-02)
The diastereoselectivity of the aldol reaction of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one (3) with 1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde (9a) under a variety of conditions is examined. Under optimized conditions, three of the four possible diastereomers from this aldol reaction can be obtained selectively (3-16:1). Reactions of 9a
Dale E Ward et al.
Organic letters, 8(12), 2631-2634 (2006-06-02)
Meso 1,9-diketones (six to seven stereocenters) are readily obtained by stepwise or simultaneous two-directional aldol reactions of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one with a thiopyran-derived aldehyde or dialdehyde. Enantioselective enolizations of these diketones with the lithium amide from (R,R)-bis(1-phenylethyl)amine occur with simultaneous kinetic resolution
Synlett, 1605-1605 (2007)
Synthesis, 672-672 (1994)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 30, 81-81 (1993)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej