Przejdź do zawartości
Merck

196398

Sigma-Aldrich

Furan-3-methanol

99%

Synonim(y):

3-(Hydroxymethyl)furan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
98.10
Beilstein:
106456
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.484 (lit.)

tw

79-80 °C/17 mmHg (lit.)

gęstość

1.139 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

OCc1ccoc1

InChI

1S/C5H6O2/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4,6H,3H2

Klucz InChI

STJIISDMSMJQQK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Furan-3-methanol on oxidation with pyridinium chlorochromate yields furan-3-carboxaldehyde.

Zastosowanie

Furan-3-methanol was used in the synthesis of substituted δ2-butenolides and 1-benzyl-3-(furan-3-ylmethyl)-3-methylpyrrolidin-2-one.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

100.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

38 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides.
Goldsmith D, et al.
Tetrahedron Letters, 24(52), 5835-5838 (1983)
Stannylation/destannylation. Preparation of. alpha.-alkoxy organolithium reagents and synthesis of dendrolasin via a carbinyl carbanion equivalent.
Still WC.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1481-1487 (1978)
Jai K Chavda et al.
European journal of organic chemistry, 2014(1), 129-139 (2014-05-16)
The tricyclic BCD substructure of the marine natural product nakadomarin A has been synthesised. The strategy utilised a key carbon-carbon bond-forming reaction between a furan and an

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej