Przejdź do zawartości
Merck

19240

Sigma-Aldrich

Butyramide

≥98.0% (T)

Synonim(y):

Amide C4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2CH2CONH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
87.12
Beilstein:
1361528
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (T)

mp

114-116 °C

rozpuszczalność

alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: slightly soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

grupa funkcyjna

amide

ciąg SMILES

CCCC(N)=O

InChI

1S/C4H9NO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H2,5,6)

Klucz InChI

DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Butyramide was used in the synthesis of hydroxamic acids, electrorheological fluids and β-amodoorganotin compounds. It was used as substrate of (+)-γ-lactamase to develop a microreactor to study enzyme stability, activity, kinetics and substrate specificity.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Hongjian Zhang et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 35(5), 795-805 (2007-02-17)
2-{Butyryl-[2'-(4,5-dimethyl-isoxazol-3-ylsulfamoyl)-biphenyl-4-ylmethyl]-amino}-N-isopropyl-3-methyl-butyramide (BMS-1) is a potent dual acting angiotensin-1 and endothelin-A receptor antagonist. The compound was subject to rapid metabolic clearance in monkey and human liver microsomes and exhibited low systemic exposure and marked interanimal variability in cynomolgus monkeys after p.o.
P Rocchi et al.
Anticancer research, 18(2A), 1099-1103 (1998-06-06)
Butyric acid has been shown in vitro to produce cytodifferentiation of a wide variety of neoplastic cells. The potential clinical use of this compound as a therapeutic agent is limited by its rapid metabolism. This has led to the examination
B P O'Hara et al.
Protein engineering, 13(2), 129-132 (2000-03-10)
The AmiC protein in Pseudomonas aeruginosa is the negative regulator and ligand receptor for an amide-inducible aliphatic amidase operon. In the wild-type PAC1 strain, amidase expression is induced by acetamide or lactamide, but not by butyramide. A mutant strain of
Rajendra Singh et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 41(8), 1225-1232 (2018-05-12)
Butyramide is a commodity chemical having wide range of applications from material science to biological sciences including synthesis of therapeutic drugs, hydroxamic acids, and electrorheological fluids. The nitrile hydratase protein of Bacillus sp. APB-6 was explored to develop an efficient
R A Norman et al.
The Journal of biological chemistry, 275(39), 30660-30667 (2000-07-13)
Expression of the amidase operon of Pseudomonas aeruginosa is controlled by AmiC, the ligand sensor and negative regulator, and AmiR the transcription antitermination factor activator. We have titrated out AmiC repression activity in vivo by increased AmiR production in trans

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej