Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

183431

Sigma-Aldrich

Alkohol 4-bromofenetylowy

99%

Synonim(y):

2-(4-Bromophenyl)ethanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4CH2CH2OH
Numer CAS:
4654-39-1
Masa cząsteczkowa:
201.06
Beilstein:
2079929
Numer WE:
225-093-7
Numer MDL:
MFCD00002897
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851052
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.573 (lit.)

bp

138 °C/9 mmHg (lit.)

gęstość

1.436 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
hydroxyl

ciąg SMILES

OCCc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H9BrO/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4,10H,5-6H2

Klucz InChI

PMOSJSPFNDUAFY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Alkohol 4-bromofenetylowy został użyty w syntezie 4-(4-(3-(trifluorometylo)-3H-diazyryno-3-ylo)fenetoksy)chinazoliny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBJ6034
SHBG6871V
SHBB1594V
40396PK
03497JJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B Latli et al.
Chemical research in toxicology, 9(2), 445-450 (1996-03-01)
Two candidate photoaffinity probes are designed from 4-substituted quinazolines known to be potent insecticides/acaricides and NADH:ubiquinone oxidoreductase inhibitors acting at or near the rotenone site. 4-(11-Azidoundecyl-2-amino)quinazoline, based on the undecylamino analog SAN 548A as a prototype, was synthesized in 18%
Roman S Borisov et al.
Talanta, 200, 31-40 (2019-05-01)
This work highlights the discovered in-situ analytical reaction between primary/secondary alcohols and nitrogenous bases (pyridine, quinoline) that involves the substitution of hydroxyl groups for nitrogen-containing charged species and proceeds in an ionization region of Direct Analysis in Real Time mass

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej