Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

167576

Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzothiazole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H4ClNS
Numer CAS:
615-20-3
Masa cząsteczkowa:
169.63
Beilstein:
116316
Numer WE:
210-415-0
Numer MDL:
MFCD00005776
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850216
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.637 (lit.)

bp

141 °C/30 mmHg (lit.)

mp

21-23 °C (lit.)

gęstość

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro

ciąg SMILES

Clc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C7H4ClNS/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H

Klucz InChI

BSQLQMLFTHJVKS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2-Chlorobenzotiazol został użyty do syntezy:
  • (RS)- i(S)-lubeluzol
  • pochodnych (1,3-benzotiazol-2-ylo) amino-9-(10H)-akrydynonu
  • pochodnych 4H-tieno[2′,3′:4,5]pirymido[2,1-b]benzotiazolu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H319,H330,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBG3482V
STBC0828V
S40325V
02012HH
03201EH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Bromo-1H-benzimidazole 97%

Sigma-Aldrich

703826

2-Bromo-1H-benzimidazole

2-(Methylthio)benzothiazole 97%

Sigma-Aldrich

168653

2-(Methylthio)benzothiazole

2-Hydroxybenzothiazole 98%

Sigma-Aldrich

407607

2-Hydroxybenzothiazole

2-Methylbenzothiazole 99%

Sigma-Aldrich

112143

2-Methylbenzothiazole

Fmoc-OSu Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51014

Fmoc-OSu

Damodara N Kommi et al.
Organic letters, 15(6), 1158-1161 (2013-02-26)
Three new, concise, and protecting group-free synthetic routes for (RS)- and (S)-lubeluzole are reported in higher (46-62%) overall yields compared to the reported procedures (6-35%). The key steps involve C-N bond formation via epoxide aminolysis and nucleophilic substitution of 2-chlorobenzothiazole
Florence Delmas et al.
European journal of medicinal chemistry, 39(8), 685-690 (2004-07-28)
(1,3-Benzothiazol-2-yl) amino-9-(10H)-acridinone derivatives were synthesized via a procedure based on the Ullman reaction and were assessed for their in vitro antileishmanial and anti-HIV activities. Two derivatives, 4-(6-nitro-benzothiazol-2-ylamino)-10H-acridin-9-one and 1-(6-amino-benzothiazol-2-ylamino)-10H-acridin-9-one, revealed a selective antileishmanial activity, mainly due to amastigote-specific toxicity. Results
Synthesis of new thienopyrimidobenzothiazoles and thienopyrimidobenzoxazoles with analgesic and antiinflammatory properties.
Russo F, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 29(7), 569-578 (1994)
Anita K Kovács et al.
Frontiers in chemistry, 6, 120-120 (2018-05-05)
A general strategy for the synthesis of N-peptide-6-amino-D-luciferin conjugates has been developed. The applicability of the strategy was demonstrated with the preparation of a known substrate, N-Z-Asp-Glu-Val-Asp-6-amino-D-luciferin (N-Z-DEVD-aLuc). N-Z-DEVD-aLuc was obtained via a hybrid liquid/solid phase synthesis method, in which

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej