Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

167576

Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzothiazole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H4ClNS
Numer CAS:
615-20-3
Masa cząsteczkowa:
169.63
Beilstein:
116316
Numer WE:
210-415-0
Numer MDL:
MFCD00005776
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850216
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.637 (lit.)

tw

141 °C/30 mmHg (lit.)

mp

21-23 °C (lit.)

gęstość

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Clc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C7H4ClNS/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H

Klucz InChI

BSQLQMLFTHJVKS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2-Chlorobenzothiazole was used in the synthesis of:
  • (RS)- and (S)-lubeluzole
  • (1,3-benzothiazol-2-yl) amino-9-(10H)-acridinone derivatives
  • 4H-thieno[2′,3′:4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole derivatives
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H319,H330,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Bromo-1H-benzimidazole 97%

Sigma-Aldrich

703826

2-Bromo-1H-benzimidazole

2-(Methylthio)benzothiazole 97%

Sigma-Aldrich

168653

2-(Methylthio)benzothiazole

2-Hydroxybenzothiazole 98%

Sigma-Aldrich

407607

2-Hydroxybenzothiazole

2-Methylbenzothiazole 99%

Sigma-Aldrich

112143

2-Methylbenzothiazole

Fmoc-OSu Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51014

Fmoc-OSu

Damodara N Kommi et al.
Organic letters, 15(6), 1158-1161 (2013-02-26)
Three new, concise, and protecting group-free synthetic routes for (RS)- and (S)-lubeluzole are reported in higher (46-62%) overall yields compared to the reported procedures (6-35%). The key steps involve C-N bond formation via epoxide aminolysis and nucleophilic substitution of 2-chlorobenzothiazole
Florence Delmas et al.
European journal of medicinal chemistry, 39(8), 685-690 (2004-07-28)
(1,3-Benzothiazol-2-yl) amino-9-(10H)-acridinone derivatives were synthesized via a procedure based on the Ullman reaction and were assessed for their in vitro antileishmanial and anti-HIV activities. Two derivatives, 4-(6-nitro-benzothiazol-2-ylamino)-10H-acridin-9-one and 1-(6-amino-benzothiazol-2-ylamino)-10H-acridin-9-one, revealed a selective antileishmanial activity, mainly due to amastigote-specific toxicity. Results
Synthesis of new thienopyrimidobenzothiazoles and thienopyrimidobenzoxazoles with analgesic and antiinflammatory properties.
Russo F, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 29(7), 569-578 (1994)
Anita K Kovács et al.
Frontiers in chemistry, 6, 120-120 (2018-05-05)
A general strategy for the synthesis of N-peptide-6-amino-D-luciferin conjugates has been developed. The applicability of the strategy was demonstrated with the preparation of a known substrate, N-Z-Asp-Glu-Val-Asp-6-amino-D-luciferin (N-Z-DEVD-aLuc). N-Z-DEVD-aLuc was obtained via a hybrid liquid/solid phase synthesis method, in which

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej