Przejdź do zawartości
Merck

112143

Sigma-Aldrich

2-Methylbenzothiazole

99%

Synonim(y):

2-metylo-1,3-benzotiazol, 2-metylobenzo[d]tiazol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7NS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
149.21
Beilstein:
112427
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.617 (lit.)

bp

238 °C (lit.)

mp

11-14 °C (lit.)

gęstość

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3

Klucz InChI

DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-Methylbenzothiazole can be synthesized by the Cu-catalyzed, base-free C-S coupling using conventional and microwave heating methods.

Zastosowanie

Reagent employed in the synthesis of polycarbocyanine and thiacyanine dyes, as well as (arylfuryl)benzothiazoles.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

215.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

102 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Zh. Org. Khim., 28, 2159-2159 (1992)
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 125, 209-209 (1994)
Chem. Abstr., 120, 194030z-194030z (1994)
Youji Huaxue, 14, 59-59 (1994)
Silvia M Soria-Castro et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 467-475 (2013-03-19)
S-aryl thioacetates can be prepared by reaction of inexpensive potassium thioacetate with both electron-rich and electron-poor aryl iodides under a base-free copper/ligand catalytic system. CuI as copper source affords S-aryl thioacetates in good to excellent yields, by using 1,10-phenanthroline as

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej