Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

166391

Sigma-Aldrich

1-Formylpyrrolidine

97%

Synonim(y):

Pyrrolidine-1-carboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9NO
Numer CAS:
3760-54-1
Masa cząsteczkowa:
99.13
Beilstein:
106540
Numer WE:
223-175-7
Numer MDL:
MFCD00003169
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850163
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.479 (lit.)

bp

92-94 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)N1CCCC1

InChI

1S/C5H9NO/c7-5-6-3-1-2-4-6/h5H,1-4H2

Klucz InChI

AGRIQBHIKABLPJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-Formylopirolidyna jest monomerem wchodzącym w skład inhibitora klatratów gazu.

Zastosowanie

1-Formylopirolidynę zastosowano w syntezie 1-oksa-3,4-dimetylo-5-(1-pirolidyno)-2,2-di(tert-butylo)silacyklopentanu i 1-oksa-4-izopropylo-5-(1-pirolidyno)-2,2-di(tert-butylo)silacyklopentanu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

203.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

95 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBF4796V
017291/1
06428JE
03009TD
13304DD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde 95%

Sigma-Aldrich

722022

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde

N-Methylsuccinimide 99%

Sigma-Aldrich

325384

N-Methylsuccinimide

N,N-Diethylacetamide 97%

Sigma-Aldrich

137529

N,N-Diethylacetamide

Preparation and synthetic utility of oxasilacyclopentane acetals derived from siliranes.
Shaw JT and Woerpel KA.
Tetrahedron, 53(48), 16597-16606 (1997)
Computational studies of structure and dynamics of clathrate inhibitor monomers in solution.
Gomez G, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 46(1), 131-142 (2007)
Joseph Bejjani et al.
The Journal of organic chemistry, 68(25), 9747-9752 (2003-12-06)
N-Tritylprolinal (prepared in four steps from l-proline) shows a very high Felkin diastereoselectivity in its reaction with various nucleophiles, leading to a straightforward and highly stereoselective access to syn-proline-derived amino alcohols.
T Yoshimoto et al.
Journal of biochemistry, 98(4), 975-979 (1985-10-01)
The inhibitory effects of proline-containing peptides and their derivatives on prolyl endopeptidases from Flavobacterium meningosepticum and bovine brain were compared. Replacement of the carboxyl terminal proline in N-blocked peptides with prolinal resulted in remarkable decreases in Ki values for both
M Saito et al.
Journal of enzyme inhibition, 3(3), 163-178 (1990-01-01)
Several prolinal derivatives were synthesized and examined for their inhibitory activity on post-proline cleaving enzymes from Flavobacterium meningosepticum and bovine brain and their possible properties as nootropic agents. Almost all the compounds tested inhibited the activity of both enzymes at
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Global Trade Item Number

SKUGTIN
166391-25G4061838118288
166391-100G
166391-5G

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej