Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

162353

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-buten-1-ol

99%

Synonim(y):

3,3-Dimethylallyl alcohol, Prenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHCH2OH
Numer CAS:
556-82-1
Masa cząsteczkowa:
86.13
Beilstein:
1633479
Numer WE:
209-141-4
Numer MDL:
MFCD00002916
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39020334
Identyfikator substancji w PubChem:
24849980
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

1.4 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

100

Próba

99%

Postać

liquid

granice wybuchowości

16.3 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.443 (lit.)

tw

140 °C (lit.)

gęstość

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

C\C(C)=C\CO

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h3,6H,4H2,1-2H3

Klucz InChI

ASUAYTHWZCLXAN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-Methyl-2-buten-1-ol reacts with nitrosocarbonyl benzene to yield 5-hydroxy-isoxazolidines. It is commonly used as fragrance ingredient.

Zastosowanie

3-Methyl-2-buten-1-ol was used as starting reagent during asymmetric total syntheses of (R)-(+)- and (S)-(-)-umbelactone via Sharpless asymmetric epoxidation reaction.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H332,H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

124.7 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

51.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ9976
STBJ9204
06311KC069
08807JE
07815EE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Methyl-3-penten-1-ol 97%

Sigma-Aldrich

311200

4-Methyl-3-penten-1-ol

1-Chloro-3-methyl-2-butene 95%

Sigma-Aldrich

303259

1-Chloro-3-methyl-2-butene

2-Methyl-2-propen-1-ol 98%

Sigma-Aldrich

112046

2-Methyl-2-propen-1-ol

Anastasia Zerva et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(9) (2018-09-22)
Feruloyl esterases (FAEs, E.C. 3.1.1.73) are biotechnologically important enzymes with several applications in ferulic acid production from biomass, but also in synthesis of hydroxycinnamic acid derivatives. The use of such biocatalysts in commercial processes can become feasible by their immobilization
Huawei Liu et al.
Chirality, 18(4), 223-226 (2006-03-08)
The asymmetric total syntheses of (R)-(+)- and (S)-(-)-umbelactone were achieved by using the Sharpless asymmetric epoxidation reaction to generate the stereogenic center and a ring-closing metathesis (RCM) for the formation of the lactone structure. Starting from 3-methyl-2-buten-1-ol, the asymmetric total
Alvaro Acosta-Serrano et al.
Eukaryotic cell, 3(2), 255-263 (2004-04-13)
Concanavalin A (ConA) kills the procyclic (insect) form of Trypanosoma brucei by binding to its major surface glycoprotein, procyclin. We previously isolated a mutant cell line, ConA 1-1, that is less agglutinated and more resistant to ConA killing than are
Yi-Fan Chang et al.
The Journal of organic chemistry, 73(18), 7197-7203 (2008-08-19)
Solid-phase organic synthesis of polyprenols with a traceless sulfone linker is described. The polymer-bound benezenesulfinate is first linked with the "tail" building blocks of isoprenyl chlorides via S-alkylation. With use of dimsyl anion as an appropriate base, the polymer-bound alpha-sulfonyl
Geetu Singh et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 14(12), 792-798 (2007-08-11)
Ethanol extract of Coccinia grandis (L.) Voigt showed significant triglyceride (TG) and cholesterol-lowering effects in dyslipidemic hamster model. Ethanolic extract was fractionated into chloroform, n-butanol and water-soluble fractions and were evaluated. Activity was proved to be concentrated in chloroform-soluble fraction.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej