Przejdź do zawartości
Merck

162299

Sigma-Aldrich

1-Chloro-3-fluorobenzene

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4F
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
130.55
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.494 (lit.)

bp

126-128 °C (lit.)

gęstość

1.219 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
fluoro

ciąg SMILES

Fc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C6H4ClF/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

Klucz InChI

VZHJIJZEOCBKRA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Reakcja kationu rodnikowego 1-chloro-3-fluorobenzenu z NH3 została zbadana za pomocą spektrometrii FT-ICR. Reaguje on z n-butylolitem dając bicykloaddukty poprzez wychwytywanie pośrednich benzyn.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

68.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

20 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reactions of dihalobenzene radical cations with ammonia in the gas phase. Reactivity pattern for nucleophilic aromatic substitution.
Tholmann D and Gruetzmacher HF.
Journal of the American Chemical Society, 113(9), 3281-3287 (1991)
Antonio Ramírez et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(45), 14700-14701 (2004-11-13)
The key elimination step for the formation of 3-chloro- and 3-fluorobenzyne from 2-chloro-6-fluorophenyllithium displays a pronounced solvent-dependent regioselectivity. 6Li and 13C NMR spectroscopic studies on 2-chloro-6-fluorophenyllithium reveal a single monomeric aryllithium, suggested by DFT computational studies to be a trisolvate.
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej