Przejdź do zawartości
Merck

124036

Sigma-Aldrich

1-Bromo-3-chlorobenzene

99%

Synonim(y):

1-chloro-3-bromobenzen, 3-bromo-1-chlorobenzen, 3-chloro-1-bromobenzen, Bromek 3-chlorofenylu, m-bromochlorobenzen

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
191.45
Beilstein:
1446353
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39080308
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.576 (lit.)

bp

196 °C (lit.)

gęstość

1.63 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
chloro

ciąg SMILES

Clc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C6H4BrCl/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

Klucz InChI

JRGGUPZKKTVKOV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Bromo-3-chlorobenzene undergoes bromine-magnesium exchange reactions with i-PrMgCl-LiCl in THF at 0°C and is strongly accelerated by electron-withdrawing substituents. It acts as test substrate to study the application of a new catalytic system for cyanation of various aryl halides using K4[Fe(CN)6] as cyanating source.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

176.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

80 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An efficient palladium catalytic system for microwave assisted cyanation of aryl halides.
Hajipour AR, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 696(4), 819-824 (2011)
Lei Shi et al.
The Journal of organic chemistry, 74(7), 2760-2764 (2009-03-14)
Competition experiments have been performed to determine the relative reactivities of substituted bromobenzenes, bromonaphthalenes, and 9-bromoanthracene toward i-PrMgCl x LiCl in THF at 0 degrees C. The rates of the bromine-magnesium exchange reactions are accelerated by electron-acceptor substituents, the activating
Silvina C Pérez et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 87, 18-23 (2017-07-01)
A simple model to explain the NQR lineshape in solids with orientational disorder or substitutional disorder is presented. The particular case of m-chlorobromobenzene is studied. It is based on the assumption that Bromine atoms, of m-chlorobromobenzene molecules, behave as point
K Schümann et al.
European journal of clinical investigation, 34(4), 275-282 (2004-04-17)
Iron regulatory protein 1 (IRP1), a post-transcriptional regulator of iron metabolism, is activated in the duodenum of iron-deficient animals, which is associated with increased iron absorption. In cell cultures IRP1 was also activated by iron-independent signals, such as H(2)O(2). Here
Nicholas C Pflug et al.
Environmental science & technology, 53(9), 4813-4822 (2019-03-27)
Anilines have been shown to be especially susceptible to single-electron oxidation by excited triplet-state photosensitizers (3sens*), and thus, are good potential candidates to probe the oxidative properties of triplet-state chromophoric dissolved organic matter (3CDOM*). However, steady-state experiments tend to underestimate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej