Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

160954

Sigma-Aldrich

Methyl 4-nitrobenzenesulfonate

99%

Synonim(y):

Nosylan metylu, P-nitrobenzenosulfonian metylu, P-nitrotosylan metylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4SO3CH3
Numer CAS:
6214-20-6
Masa cząsteczkowa:
217.20
Beilstein:
2277327
Numer WE:
228-282-2
Numer MDL:
MFCD00007344
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849896
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

solid

mp

89-92 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetone: soluble 5%, clear, faintly yellow to greenish-yellow

grupa funkcyjna

nitro
sulfonic acid

ciąg SMILES

COS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO5S/c1-13-14(11,12)7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3

Klucz InChI

RMNJNEUWTBBZPT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Zbadano reakcję 4-nitrobenzenosulfonianu metylu z jonami bromkowymi w mieszanych roztworach micelarnych typu single-chain-gemini. Zbadano kinetykę reakcjiSN24-nitrobenzenosulfonianu metylu z amoniakiem, pierwszorzędowymi aminami, drugorzędowymi aminami, trzeciorzędowymi aminami i anionowymi nukleofilami.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC5319V
BCBD4452V
1451813
011587/1
06501LE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Ishii et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 7(8), 1802-1810 (1999-03-19)
Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) catalytic mechanism has been proposed to proceed through two consecutive intermediates (i.e., Michaelis complex and the external aldimine). Limited proteolysis of AADC that preferentially digested at the C-terminal side of Arg334 was slightly retarded in
O Paquatte et al.
Photochemistry and photobiology, 50(6), 817-825 (1989-12-01)
Vibrio harveyi luciferase, an alpha beta dimer, was effectively inactivated by treatment with the methylation agent methyl p-nitrobenzene sulfonate. However, inactivation of luciferase in the presence of excess amounts of this reagent did not follow pseudo-first-order kinetics. After taking the
T Kohzuma et al.
Journal of biochemistry, 106(6), 1054-1058 (1989-12-01)
When Trimeresurus flavoviridis phospholipase A2 was reacted with methyl p-nitrobenzenesulfonate, its activity decreased following first-order kinetics. The pH dependence of the rate constants of inactivation showed that His-48 with an apparent pKa of 6.5 controls the reaction. In the pH
Cysteine modification of metallothionein.
P E Hunziker
Methods in enzymology, 205, 399-400 (1991-01-01)
J P Marcus et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 316(1), 413-420 (1995-01-10)
Incubation of L-threonine dehydrogenase from Escherichia coli with methyl p-nitrobenzenesulfonate results in a time- and concentration-dependent loss of enzymatic activity. As the concentration of the methylating agent is increased, the rate of inactivation reaches a limiting value of 0.01 min-1
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej