Przejdź do zawartości
Merck

159573

Sigma-Aldrich

2-Furonitrile

99%

Synonim(y):

2-Cyanofuran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
93.08
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.479 (lit.)

bp

146-148 °C (lit.)

gęstość

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile

ciąg SMILES

N#Cc1ccco1

InChI

1S/C5H3NO/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H

Klucz InChI

YXDXXGXWFJCXEB-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Infrared and Raman spectra of 2-furonitrile has been studied.

Zastosowanie

2-Furonitrile was employed as substrate to investigate the substrate specificity of nitrilase from Rhodococcus rhodochrous Jl cell.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

95.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

35 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vibrational spectra of 2-and 3-furonitrile.
Volka K, et al.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 32(2), 397-401 (1976)
C D Mathew et al.
Applied and environmental microbiology, 54(4), 1030-1032 (1988-04-01)
The nitrilase which occurs abundantly in cells of Rhodococcus rhodochrous J1 catalyzes the direct hydrolysis of 3-cyanopyridine to nicotinic acid without forming nicotinamide. By using resting cells, the reaction conditions for nicotinic acid production were optimized. Under the optimum conditions
Masazumi Tamura et al.
Nature communications, 6, 8580-8580 (2015-10-06)
Multidentate materials formed by simply mixing heterogeneous and homogeneous components are promising for construction of versatile active sites on the surface of heterogeneous compounds, however, to the best of our knowledge, there are no reports on such materials. Self-assembly of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej