Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

154385

Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarbonitrile

99%

Synonim(y):

2-Cyanothiophene, Thiophene-2-carbonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3NS
Numer CAS:
1003-31-2
Masa cząsteczkowa:
109.15
Numer WE:
213-706-0
Numer MDL:
MFCD00005416
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849436
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.563 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

gęstość

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile

ciąg SMILES

N#Cc1cccs1

InChI

1S/C5H3NS/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H

Klucz InChI

CUPOOAWTRIURFT-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Thiophenecarbonitrile (2-Cyanothiophene) was used in the preparation of thiaplatinacycles. It was also used in the synthesis of 2,2′-thienylpyrroles.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H315,H318,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P280 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

127.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

53 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBT9415V
MKBT1481V
MKBR6490V
MKBP5401V
MKBL5860V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ming Yu et al.
Organic letters, 6(6), 1057-1059 (2004-03-12)
[reaction: see text] Two new series of 2,2'-bipyrroles and 2,2'-thienylpyrroles have been prepared by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)-mediated reaction of donor-acceptor cyclopropanes with 2-cyanopyrroles and 2-cyanothiophene, respectively. This method opens the door toward a wide variety of unsymmetrical bipyrroles and thienylpyrroles.
Tülay A Ateşin et al.
Inorganic chemistry, 47(11), 4596-4604 (2008-05-02)
The reaction of 2-cyanothiophene with a zerovalent platinum bisalkylphosphine fragment yields two thiaplatinacycles derived from the cleavage of the substituted and unsubstituted C-S bonds. While cleavage away from the cyano group is preferred kinetically, cleavage adjacent to the cyano group
Muhammad Ajmal et al.
Journal of colloid and interface science, 470, 39-46 (2016-03-02)
In this study, the synthesis of micron-sized poly(vinylbenzyl chloride) (p(VBC)) beads and subsequent conversion of the reactive chloromethyl groups to double amidoxime group containing moieties by post modification is reported. The prepared beads were characterized by SEM and FT-IR spectroscopy.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej