Key Documents
158755
1-(Triphenylphosphoranylidene)-2-propanone
99%
Synonim(y):
(2-Oxopropylidene)triphenylphosphorane, Acetylmethylene-triphenylphosphorane, Methyl (triphenylphosphoranylidene)methyl ketone, NSC 407394
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Postać
solid
przydatność reakcji
reaction type: C-C Bond Formation
mp
203-205 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
phosphine
ciąg SMILES
CC(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
1S/C21H19OP/c1-18(22)17-23(19-11-5-2-6-12-19,20-13-7-3-8-14-20)21-15-9-4-10-16-21/h2-17H,1H3
Klucz InChI
KAANTNXREIRLCT-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
- Cascade reactions of enals for enantioselective synthesis of indane derivatives
- Enantioselective conjugate addition for synthesis of α-branched indoles
- Synthesis of 1,2-dioxanes with antitrypanosomal activity
- Asymmetric allylboration for enantioselective synthesis of (+)-awajanomycin
- Domino Suzuki / Heck coupling reactions for preparation of fluorenylidenes
- Synthesis of amphibian pyrrolizidine alkaloids via allylic aminations
- Synthesis of silicon-containing acyclic dienone musk odorants
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej