Przejdź do zawartości
Merck

157163

Sigma-Aldrich

3-Cyanobenzoic acid

98%

Synonim(y):

Isophthalic acid mononitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NCC6H4CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.13
Beilstein:
1862566
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

powder

mp

220-224 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
nitrile

ciąg SMILES

OC(=O)c1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H5NO2/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-4H,(H,10,11)

Klucz InChI

GYLKKXHEIIFTJH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Kwas 3-cyjanobenzoesowy został użyty do otrzymywania nowych polimerów koordynacyjnych tetrazol-benzoesanowych domieszkowanych Zn(II) Co(II) poprzez reakcje [2+3] cykloaddycji in situ z NaN3 w obecności soli Zn(II) i/lub Co(II) w warunkach hydrotermalnych. Został on również wykorzystany w syntezie trójwymiarowego polimeru koordynacyjnego [Mn3(OH)2Na2(3-cnba)6]n (3-Hcnba = kwas 3-cyjanobenzoesowy).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wei-Chao Song et al.
Inorganic chemistry, 48(8), 3792-3799 (2009-03-24)
In our continuing efforts to explore the effects of ligand modifications on the structures and properties of their metal complexes, we studied the in situ [2 + 3] cycloaddition reactions of benzonitrile, o-phthalodinitrile, 3-cyanobenzoic acid, 4-cyanobenzoic acid with NaN(3) in
Jin-Tang Li et al.
Inorganic chemistry, 44(13), 4448-4450 (2005-06-21)
A three-dimensional coordination polymer, [Mn3(OH)2Na2(3-cnba)6]n (1) (3-Hcnba = 3-cyanobenzoic acid), has been synthesized by the reaction of MnCl2, NaN3, and 3-Hcnba in water. Its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Magnetic studies show that the complex behaves as
Tomoko Abe et al.
The Journal of antibiotics, 70(4), 435-442 (2016-10-13)
The adenylation domain of nonribosomal peptide synthetase (NRPS) is responsible for the selective substrate recognition and its activation (as an acyl-O-AMP intermediate) during ATP consumption. DhbE, a stand-alone adenylation domain, acts on an aromatic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid (DHB). This activation
Homan Kang et al.
Scientific reports, 5, 10144-10144 (2015-05-29)
Recently, preparation and screening of compound libraries remain one of the most challenging tasks in drug discovery, biomarker detection, and biomolecular profiling processes. So far, several distinct encoding/decoding methods such as chemical encoding, graphical encoding, and optical encoding have been

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej