Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(HO)2C6H3CH(OH)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.15
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
mp
136-137 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
hydroxyl
ciąg SMILES
OC(C(O)=O)c1ccc(O)c(O)c1
InChI
1S/C8H8O5/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8(12)13/h1-3,7,9-11H,(H,12,13)
Klucz InChI
RGHMISIYKIHAJW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Metabolite of norepinephrine.
Zastosowanie
DL-3,4-Dihydroxymandelic acid was used in the simultaneous analysis of 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid and 4-hydroxy- 3-methoxyphenylacetic acid in urine. It was also used to study the changes in body temperature.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
W X Dong et al.
Journal of the autonomic nervous system, 44(2-3), 109-117 (1993-08-01)
Pre-synaptic endings of the sympathetic nervous fibers control the metabolism of catecholamines, particularly inactivating norepinephrine after its neuronal recapture. The present study was carried out to investigate this segment of the metabolism of catecholamines through measurements of DHPG, DOMA and
S J Ley et al.
Research in veterinary science, 61(2), 172-173 (1996-09-01)
The threshold response to a mechanical nociceptive stimulus was significantly lower on the lame hind limb of lame cows than on the same limb of sound cows. There were no significant differences between the concentrations of cortisol, noradrenaline, adrenaline or
K E O'Connor et al.
Journal of bacteriology, 183(3), 928-933 (2001-02-24)
Pseudomonas putida F6 was found to metabolize p-hydroxyphenylacetic acid through 3,4-dihydroxyphenylacetic acid, 3,4-dihydroxymandelic acid, and 3,4-dihydroxybenzaldehyde. Cell extracts of P. putida F6 catalyze the NAD(P)H-independent hydroxylation of p-hydroxyphenylacetic acid to 3,4-dihydroxyphenylacetic acid which is further oxidized to 3,4-dihydroxymandelic acid. Oxidation
T R Kingsley et al.
Journal of gerontology, 46(4), B135-B141 (1991-07-01)
Adrenal catecholamines (CA) were measured in 6-, 18-, and 30-mo Lobund-Wistar rats (LWR) maintained under germ-free or conventional conditions and fed either ad libitum or a restricted (70% of adult ad libitum) diet. Levels of dopamine (DA), norepinephrine (NE), epinephrine
T H Czapla et al.
Biochimica et biophysica acta, 1077(3), 400-406 (1991-04-29)
Cyclic voltammetric and chronoamperometric data are consistent with a process in which 3,4-dihydroxymandelic acid (DOMA) is oxidized initially in a two-electron step to its corresponding o-benzoquinone. This species is unstable and undergoes the rate-determining loss of CO2 (k = 1.6
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej