Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

150215

Sigma-Aldrich

9(10H)-Acridanone

99%

Synonim(y):

Acridone, 9,10-Dihydro-9-oxoacridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H9NO
Numer CAS:
578-95-0
Masa cząsteczkowa:
195.22
Beilstein:
7104
Numer WE:
209-434-7
Numer MDL:
MFCD00005019
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848848
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

mp

>300 °C (lit.)

λmaks.

380 nm
399 nm (2nd)

ciąg SMILES

O=C1c2ccccc2Nc3ccccc13

InChI

1S/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14,15)

Klucz InChI

FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ABCB1(5243)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

9(10H)-Acridanone (acridone) was used in the preparation of methyl 9,10-dihydro-9-oxoacridine-10-pentanoate.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

906115

2,7-Dibromoacridone

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF8300
MKBN6594V
MKBN6583V
MKCQ6082

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Phenoxazine 97%

Sigma-Aldrich

P14858

Phenoxazine

5H-Dibenz[b,f]azepine 97%

Sigma-Aldrich

143650

5H-Dibenz[b,f]azepine

Acridine-9-carboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

775525

Acridine-9-carboxaldehyde

Alessandra Di Veroli et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 166, 212-217 (2012-04-21)
The aim of the present study was to improve the cause-effect relationship between toxicant exposure and chironomid mouthpart deformities, by linking induction of mouthpart deformities to contaminated field sediments, metal mixtures and a mutagenic polycyclic aromatic compound metabolite (acridone). Mouthpart
Vishal P Zambre et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 29(2), 229-239 (2010-08-10)
G-quadruplex structures of DNA represent a potentially useful target for anticancer drugs. Telomerase enzyme, involved in immortalization of cancer cells is inhibited by stabilization of G-quadruplex at the ends of chromosomes. Anthraquinone and acridone derivatives are promising G-quadruplex ligands as
O Arnaud et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 47(4), 640-648 (2011-01-11)
The breast cancer resistance protein ABCG2 confers cellular resistance to irinotecan (CPT-11) and its active metabolite SN-38. We utilised ABCG2-expressing xenografts as a model to evaluate the ability of a non-toxic ABCG2 inhibitor to increase intracellular drug accumulation. We assessed
Jatinder Kaur et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(15), 4472-4474 (2011-03-08)
Acridones carrying an appropriate substituent at N-10 showed significant fluorescence changes on interacting with ATP in HEPES buffer at pH 7.2. The selectivity and sufficient binding of these probes with ATP could be useful for monitoring of metabolic processes.
Anton V Dubrovskiy et al.
The Journal of organic chemistry, 77(24), 11232-11256 (2012-12-05)
A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones, acridones, acridinium salts, and 1H-indazoles has been developed starting from readily available hydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds through arynes under mild conditions, tolerates a wide
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej