Przejdź do zawartości
Merck

E45708

Sigma-Aldrich

1-Ethylpiperidine

99%

Synonim(y):

N-Ethylpiperidine, NSC 2090

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H15N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
113.20
Beilstein:
102643
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.444 (lit.)

bp

131 °C (lit.)

gęstość

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCN1CCCCC1

InChI

1S/C7H15N/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-7H2,1H3

Klucz InChI

HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for:
Synthesis of multiprotected kanosamine
Selective acylation in peptide synthesis
Reagent for:
Stereoselective aldol condensation reactions for synthesis of β-lactam antibiotics
Diastereoselective synthesis of aldols
Crossed Claisen ester condensation
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

62.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

17 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Yoo Tanabe and Teruaki Mukaiyama
Chemistry Letters (Jpn), 11, 1813-1816 (1986)
Laurence Miesch, et al
Synthesis, 1, 161-167 (2011)
Mankil Jung and Marvin J. Miller
Tetrahedron Letters, 26, 977-980 (1985)
Amino-acids and peptides. XXIV. The use of esters of 1-hydroxypiperidine and of other NN-dialkylhydroxylamines in peptide synthesis and as selective acylating agents.
B O Handford et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, Dec, 6814-6827 (1965-12-01)
Shigeki Sano et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(9), 1300-1302 (2002-09-19)
Tetrasubstituted (Z)-alkenes were readily prepared through the Horner-Wadsworth-Emmons reactions of methyl 2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphono]propionate with aryl alkyl ketones by employing Sn(OSO(2)CF(3))(2) and N-ethylpiperidine.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej