Przejdź do zawartości
Merck

147982

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Octanol

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)5CH(OH)CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
130.23
Beilstein:
1719323
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D +9.5°, neat

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.426 (lit.)

tw

175 °C (lit.)

gęstość

0.822 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCCC[C@H](C)O

InChI

1S/C8H18O/c1-3-4-5-6-7-8(2)9/h8-9H,3-7H2,1-2H3/t8-/m0/s1

Klucz InChI

SJWFXCIHNDVPSH-QMMMGPOBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(S)-(+)-2-Octanol can be used:
  • To prepare the solution of 5-(benzyloxy)-isophthalic acid derivative, which is used as a 2D chiral self-assembly system comprising pyrolytic graphite.
  • As a chiral template in the study of enantioselective glycidol esterification.
  • As a starting material for the preparation of (+)-(S)-2-octyI tosylate, an intermediate used to prepare (−)-(R)-2-halo and azido octanes.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

168.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

76 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Convenient preparation of optically active 2-halooctanes and related compounds
San Filippo Jr J and Romano LJ
The Journal of Organic Chemistry, 40(10), 1514-1515 (1975)
Xiao-Yang Ou et al.
Journal of biotechnology, 299, 37-43 (2019-05-03)
Highly efficient asymmetric reduction of 2-octanone to (R)-2-octanol catalyzed by immobilized Acetobacter sp. CCTCC M209061 cells was achieved in a biphasic system. Bioreduction conducted in aqueous single phase buffer was limited due to poor solubility and toxicity towards cells cause
Paul Masset et al.
Cell, 182(1), 112-126 (2020-06-07)
Every decision we make is accompanied by a sense of confidence about its likely outcome. This sense informs subsequent behavior, such as investing more-whether time, effort, or money-when reward is more certain. A neural representation of confidence should originate from
Effect of imprinting sol-gel immobilized lipase with chiral template substrates in esterification of (R)-(+)-and (S)-(-)-glycidol.
Furukawa S, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 17(1), 23-28 (2002)
Francesca Palombo et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(36), 18017-18025 (2006-09-08)
Liquid 1-octanol and 2-octanol have been investigated by infrared (IR), Raman, and Brillouin experiments in the 10-90 degrees C temperature range. Self-association properties of the neat liquids are described in terms of a three-state model in which OH oscillators differently

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej