Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

145904

Sigma-Aldrich

Quinine

90%

Synonim(y):

6′-Methoxycinchonidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H24N2O2
Numer CAS:
130-95-0
Masa cząsteczkowa:
324.42
Beilstein:
91867
Numer WE:
205-003-2
Numer MDL:
MFCD00198096
Kod UNSPSC:
12352104
Identyfikator substancji w PubChem:
24848751
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

90%

aktywność optyczna

[α]25/D −165°, c = 2 in ethanol

mp

173-175 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1

InChI

1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1

Klucz InChI

LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N

informacje o genach

human ... ABCB1(5243) , CYP2C9(1559) , CYP2D6(1565)
rat ... Cyp2d1(266684) , Cyp2d2(25053) , Cyp2d3(24303) , Cyp2d4v1(171522)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Quinine, a cinchona alkaloid found in the bark of the cinchona tree, is known for its anti-malarial property.

Zastosowanie

Quinine has been used as a standard during the chemical evaluation of alkaloids in the hydroethanolic extracts of endophytic fungi obtained from the leaves of Costus spiralis by TLC.
Resolving agent for carboxylic acids. Catalyzes the kinetic resolution of furanones.

Działania biochem./fizjol.

Potassium channel blocker

Inne uwagi

remainder hydroquinine
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 - H317

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P272 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chirality, 4, 323-323 (1992)
Tetrahedron, 50, 4775-4775 (1994)
Chemical assessment and antimicrobial and antioxidant activities of endophytic fungi extracts isolated from Costus spiralis (Jacq.) Roscoe (Costaceae)
Marson Ascencio PG, et al
Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine : ECAM, 2014 (2014)
Chris de Graaf et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(8), 2417-2430 (2006-04-14)
Automated docking strategies successfully applied to binding mode predictions of ligands in Cyt P450 crystal structures in an earlier study (de Graaf et al. J. Med. Chem. 2005, 7, 2308-2318) were used for the catalytic site prediction (CSP) of 65
Harald Noedl et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(2), 651-656 (2006-11-23)
Azithromycin when used in combination with faster-acting antimalarials has proven efficacious in treating Plasmodium falciparum malaria in phase 2 clinical trials. The aim of this study was to establish optimal combination ratios for azithromycin in combination with either dihydroartemisinin or
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej