Przejdź do zawartości
Merck

22620

Sigma-Aldrich

Quinine

suitable for fluorescence, anhydrous, ≥98.0% (dried material, NT)

Synonim(y):

6′-Methoxycinchonidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H24N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
324.42
Beilstein:
91867
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Próba

≥98.0% (dried material, NT)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −126±5°, c = 1% in chloroform

zanieczyszczenia

≤5% dihydroquinine (HPLC)

strata

≤1% loss on drying, 110 °C

mp

173-175 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble

fluorescencja

λex 347 nm; λem 448 nm in 0.5 M sulfuric acid

przydatność

suitable for fluorescence

ciąg SMILES

COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1

InChI

1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1

Klucz InChI

LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Quinine, also known as 6′-Methoxycinchonidine is a fluorescent reagent. The quantum yield of Quinine is 23% higher at 390 mµ excitation wavelength than at 313 mµ. The fluorescence polarization in the emission band of quinine in a rigid medium arises from two singlet states simultaneously. The emission spectra of quinine or 6-methoxyquinoline shifts towards the red zone when excited at 390 mµ.

Zastosowanie

Quinine was used in the following processes:

  • To study its in vitro antimalarial activity in combination with omeprazole.
  • To analyze its effect on viscosity and friction of saliva.
  • As a test agent to study its impact on the accumulation of the fluorescent P-glycoprotein (Pgp) substrates in P-glycoprotein overexpressing breast cancer cells.
  • To study its influence on the pyramidal cell intrinsic properties, extracellular potassium transients, and epileptiform activity in vitro.
  • As a reference compound to identify alkaloids by phytochemical screening of Deianira erubescens, Strychnos pseudoquina and Remijia ferruginea plants.

Działania biochem./fizjol.

Potassium channel blocker
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Przemysław J Boratyński
Molecular diversity, 19(2), 385-422 (2015-01-15)
Nature is full of dimeric alkaloids of various types from many plant families, some of them with interesting biological properties. However, dimeric Cinchona alkaloids were not isolated from any species but were products of designed partial chemical synthesis. Although the
A.A. Smaardijk et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 135-135 (1987)
The role of friction in perceived oral texture.
Rene A. de Wijk , Jon F. Prinz.
Food Quality and Preference, 16, 121-129 (2005)
T Skinner-Adams et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 43(5), 1304-1306 (1999-05-01)
Previous studies have shown that the proton pump inhibitor omeprazole has antimalarial activity in vitro. The interactions of omeprazole with commonly used antimalarial drugs were assessed in vitro. Omeprazole and quinine combinations were synergistic; however, chloroquine and omeprazole combinations were
M Bikson et al.
Neuroscience, 115(1), 251-261 (2002-10-29)
The effect of quinine on pyramidal cell intrinsic properties, extracellular potassium transients, and epileptiform activity was studied in vitro using the rat hippocampal slice preparation. Quinine enhanced excitatory post-synaptic potentials and decreased fast- and slow-inhibitory post-synaptic potentials. Quinine reduced the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej