Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
137847
2-Methyl-3-nitrobenzoic acid
99%
Synonim(y):
3-Nitro-o-toluic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3C6H3(NO2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
181.15
Beilstein:
2050096
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
solid
mp
182-184 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cc1c(cccc1[N+]([O-])=O)C(O)=O
InChI
1S/C8H7NO4/c1-5-6(8(10)11)3-2-4-7(5)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)
Klucz InChI
YPQAFWHSMWWPLX-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
2-Methyl-3-nitrobenzoic acid was used as starting reagent in the synthesis of methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate and 2,3-unsubstituted indoles.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of (2S)-2-amino-3-(1H-4-indolyl) propanoic acid, a novel tryptophan analog for structural modification of bioactive peptides.
Fauq AH, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(23), 4127-4134 (1998)
Palladium-catalyzed coupling of 2-bromoanilines with vinylstannanes. A regiocontrolled synthesis of substituted indoles.
Krolski ME, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(6), 1170-1176 (1988)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej