Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

366765

Sigma-Aldrich

Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate

97%

Synonim(y):

Methyl 3-nitro-o-toluate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3(NO2)CO2CH3
Numer CAS:
59382-59-1
Masa cząsteczkowa:
195.17
Beilstein:
1964020
Numer MDL:
MFCD00082564
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862702
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

mp

62-65 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
nitro

ciąg SMILES

COC(=O)c1cccc(c1C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H9NO4/c1-6-7(9(11)14-2)4-3-5-8(6)10(12)13/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

CRZGFIMLHZTLGT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-metylo-3-nitrobenzoesan metylu może być stosowany do syntezy:
  • 4-karboksylan metyloindolu
  • 5-aminoizochinolin-1(2H)-on
  • 5-nitroizokumaryna
  • podstawionych nitrostyrenowych kwasów benzoesowych, w reakcji z aldehydami aromatycznymi w obecności DBU w DMSO
  • 4-(hydroksymetylo)-1-tosylindol, poprzez modyfikację Batcho-Leimgrubera syntezy indolu Reisserta
  • [2-(4-fluorofenylo)-1H-indol-4-ylo]-1-pirolidynylometanon
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
05612ME
08124KE
S37781
08529PD
00516KD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 2-Arylindole-4-Carboxylic Amides:[2-(4-Fluorophenyl)-1H-Indol-4-YL]-1-Pyrrolidinylmethanone.
Kuethe JT and Beutner GL.
Organic Syntheses, 92-104 (2009)
A N Brubaker et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(8), 1528-1531 (1986-08-01)
Three 7-methyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.5]decanes that contained either the benzyl, 3-indolylmethyl, or 4-indolylmethyl group at the 6-position were synthesized via alkylation of the pyrrolidine enamine of the key intermediate, ethyl 3-oxopiperidine-1-carboxylate. The spirodecane derivatives were evaluated for in vivo central and peripheral dopamine
The Chemistry of Indoles. XII. A Facile Route to 5-Nitroisocoumarins and Methyl Indole-4-carboxylate.
<BIG>Masanori S, et al. </BIG>
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 29(1), 249-253 (1981)
Preparation of 2-arylindole-4-carboxylic amide derivatives.
Kuethe JT and Davies LW.
Tetrahedron, 62(49), 11381-11390 (2006)
M C McDonald et al.
British journal of pharmacology, 130(4), 843-850 (2000-06-24)
Poly (ADP-ribose) synthetase (PARP) is a nuclear enzyme activated by strand breaks in DNA, which are caused inter alia by reactive oxygen species (ROS). Here we report on (i) a new synthesis of a water-soluble and potent PARP inhibitor, 5-aminoisoquinolinone

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej