Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)2C6H3OCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.517 (lit.)
bp
200-201 °C (lit.)
gęstość
0.974 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
COc1ccc(C)c(C)c1
InChI
1S/C9H12O/c1-7-4-5-9(10-3)6-8(7)2/h4-6H,1-3H3
Klucz InChI
LVUBSVWMOWKPDJ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
3,4-dimetyloanizol został użyty jako odczynnik wyjściowy w syntezie 3- i 4-metoksy-N-hydroksyftalimidu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
168.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
76 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
N-Hydroxyphthalimide/Cobalt (II) Catalyzed Low Temperature Benzylic Oxidation Using Molecular Oxygen.
Wentzel BB, et al.
Tetrahedron, 56(39), 7797-7803 (2000)
Kamila K Mentel et al.
Nature communications, 9(1), 2903-2903 (2018-07-27)
Electron transfer reactions are arguably the simplest chemical reactions but they have not yet ceased to intrigue chemists. Charge-separation and charge-recombination reactions are at the core of life-sustaining processes, molecular electronics and solar cells. Intramolecular electron donor-acceptor systems capture the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej